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Símbolos
Dispositivo Tipo B
De acuerdo con la Directiva 93/42/CEE
0086
Eliminación de acuerdo con RAEE
Consulte las instrucciones de uso
Precaución: consulte los documentos anexos
Fabricante
Fecha de fabricación
Número de serie
Uso de un solo paciente
Las leyes federales de EE. UU. solo permiten la
venta de este dispositivo por parte de un médico o
por prescripción facultativa. (Solo con prescripción)
La marca de clasificación de dispositivos médicos
para EE. UU. y Canadá proporcionada por los
servicios de prueba SGS con reconocimiento de la
Administración de salud y seguridad ocupacional
(OSHA) de los Estados Unidos para la seguridad
y conformidad eléctrica.
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