Nederlands
CF302 serie opblaasinrichting
Gebruiksaanwijzingen
Figuur 1
Figuur 2
CONTRAINDICATIES
Luchtondersteunende behandeling wordt afgeraden in gevallen waarin de
ruggengraat stabiel moet worden gehouden.
INDICATIES
De Sof·Care
®
Care·Free
®
Companion Pump CF302 series is uitsluitend
bedoeld voor gebruik samen met de bedkussens Gaymar Sof·Care
®
duo·gard
. Deze producten zijn ontworpen als hulpmiddel bij de
preventie en behandeling van drukzweren.
®
®
Het Sof·Care
Care·Free
Companion Pump CF302 toestel blaast Sof•Care
kussens op tot en handhaaft het geschikte drukniveau voor behandeling,
zelfs als er kleine gaatjes in zitten. Het bedkussen verdeelt het gewicht van de
patiënt over het kussenoppervlak en reduceert daarmee ook de
contactoppervlakdruk.
VOORZORGSMAATREGELEN
GEVAAR
Het kussen niet gebruiken indien de bovenkant bol staat. Neem contact op
met de leverancier.
Indien het kussen bol staat bestaat de kans dat de patiënt per ongeluk
omrolt, wat ernstig letsel of zelfs overlijden tot gevolg kan hebben.
VOORZICHTIG
•
Controleer regelmatig de huid van de patiënt. Raadpleeg een arts in
geval van rode plekken of een kapotte huid. Indien de huidklacht van de
patiënt niet wordt behandeld, kan dit ernstig letsel tot gevolg hebben.
•
De pomp niet in het bed van de patiënt, in aanraking met de patiënt of
onder lakens of andere afdekkingen plaatsen. Dit kan ernstig letsel tot
gevolg hebben en is mogelijk nadelig voor de pompwerking.
INSTRUCTIES
1.
Stel het kussen en pomp op volgens figuur 1. Breng de hoekriempjes
om het matras aan.
2.
Zet de pomp dicht bij het bed. Indien de pomp op het voeteind wordt
geplaatst, dient deze aan de buitenkant (niet aan de kant van de
patiënt) te worden aangebracht met de rubbervoetjes tegen het
voeteind (zie figuur 2).
3.
Zet het toestel aan met de verlichte aan/uit-schakelaar. Het duurt
ongeveer 40 minuten tot het kussen volledig opgeblazen is.
4.
Laat de patiënt neer op het kussen en stel de comfortknop in op de
gewenste stand.
5.
Voer tijdens het instellen, twee uur later en vervolgens om de acht uur
de HANDTEST uit.
2012/09
Indien het toestel reeds twee uur of langer aanstaat en u het lichaam
van de patiënt kunt voelen bij de HANDTEST, dient u een hogere
comfortstand in te stellen. Herhaal dit tot de HANDTEST een positief
resultaat oplevert. Het toestel niet gebruiken indien de hoogste
comfortstand is bereikt en nog geen positief resultaat kan worden
verkregen met de HANDTEST. Neem contact op met de leverancier.
LEEG LATEN VOOR CPR
1
WAARSCHUWING
Leeg laten voor CPR, anders werkt CPR niet goed.
SCHOONMAKEN
De pompbehuizing voor iedere nieuwe patiënt schoonmaken.
®
en
Koppel de pomp eerst los voordat u begint met schoonmaken. Maak de
behuizing schoon met een mild reinigingsmiddel en een vochtige doek.
Droog de pomp af met een doek voordat deze weer wordt gebruikt. Niet
onderdompelen. Niet in een autoclaaf behandelen.
TECHNISCHE GEGEVENS
Spanning: 230 V wisselstroom
Stroom: 0,05 A
Wattage: 10 Watt
Overstroombeveiliging: Zekering, 1 A 250 V wisselstroom nominaal
Frequentie: 50 Hz
Werkingstemperatuur 15°C tot 32°C, (60°F tot 90°F)
Classificatie:
•
EN 60601-1, EN 60601-1-2
•
IPXO, ingesloten apparatuur zonder bescherming tegen waterindringing
•
Niet geschikt voor gebruik in de buurt van een ontvlambare
anesthesiemengsel met lucht of zuurstof (O2) of distikstofoxide (N2O).
•
Continugebruik
De control unit wordt gegarandeerd voor één (1) jaar.
SYMBOLEN
Waarschuwing,
ingesloten documenten
raadplegen
Gevaarlijke spanning
Apparatuur van type BF
KLANTENSERVICE
Indien deze pomp bij een plaatselijke leverancier is gekocht, dient u dezelfde
leverancier in te schakelen in geval van problemen. Voor nadere hulp kunt u
contact opnemen met de afdeling klantenservice:
Stryker Medical
3800 East Centre Avenue, Portage, Michigan 49002 Verenigde Staten
Telefoonnr.: (800) 327-0770
101099 Rev D.0
HANDKONTROLL
Juist opgeblazen
Te zacht
2
3
Dubbel Geïsoleerd
Raadpleeg gebruiksaanwijzing
aub
Verwijdering: Neem contact op
met uw plaatselijke distributeur
die de nodige stappen zal
ondernemen volgens de
nationale situatie.
7