Firmware
Firmware-updates hebben geen invloed op het RF-uitgangsvermogen. Dit wordt uitsluitend bepaald
door het ontwerp van de hardwarecomponenten.
Mechanisch
MVR Pro met touchscreen-monitor:
MVR zonder touchscreen-monitor:
Omgeving
Bij gebruik: omgevingstemperatuur -20 tot +40 °C, luchtdruk 700 tot 1060 hPa,
Opslag en transport: omgevingstemperatuur -40 tot +85 °C, luchtdruk 700 to 1060 hPa,
Ingress protection.
IP20 (= niet beschermd)
Bescherming tegen
Bescherming tegen vaste deeltjes: 2 = Vingers of soortgelijke voorwerpen
het binnendringen van
Bescherming tegen schadelijk binnendringen van water: 0 = Geen
vloeistoffen:
Beschermingsgraad
Dit apparaat is niet beveiligd tegen explosies
bij aanwezigheid van
(Gebruik dit apparaat niet in een brandbare atmosfeer)
ontvlambare mengsels:
Voeding
AC 100-240 V, 0,4-0,2 A, 50/60 Hz, 3-polige AC-stekker
Zekering
T1AH, 250V
Inhoud van de box
MVR / MVR Pro-recorder, USB-stick, HDMI-kabel, wifi-/BT-antenne, HDMI naar DVI-adapter,
splitadapter voor afstandsbedieningskabel, voedingskabel, IR-afstandsbediening**, rubberen
voetjes (4), gebruiksaanwijzing (English).
**Niet inbegrepen in MVR Pro
Conformiteit en
EN 60601-1:2006 + A1:2013 + A12:2014 – Veiligheid van medische hulpmiddelen
certificering
EN 60601-1-2:2015 – Elektromagnetische conformiteit EMC
EN 60601-1-6:2010+A1:2015 – Bruikbaarheid
EN 50581:2012 – Beperkingen voor gevaarlijke stoffen
Dit hulpmiddel voldoet aan IEC/EN 62479:2010 voor elektronische en elektrische apparatuur
met laag vermogen met de basisbeperkingen met betrekking tot menselijke blootstelling aan
elektromagnetische velden (10 MHz tot 300 GHz).
Classificatie
Apparaat van klasse I / Bedrijfsmodus: continu
Geen AP/APG. Geen toegepast onderdeel.
Let op: Deze specificaties zijn onderhevig aan wijzigingen zonder aankondiging vooraf.
Afmetingen (BxDxH): 173 x 153 x 50 mm (zonder bevestigde antenne), Gewicht: 1,28 kg
Afmetingen (BxDxH): 160 x 150 x 40 mm (zonder bevestigde antenne), Gewicht: 1,00 kg
luchtvochtigheid 30 tot 75% (niet-condenserend)
luchtvochtigheid 0 tot 93% (niet-condenserend)
Conformiteit / Certificering / Classificatie
Conformité Européenne ((Europese conformiteit)
Medisch – Algemene medische apparatuur met betrekking tot elektrische schokken, brand en
mechanische gevaren alleen in overeenstemming met IEC 60601-1, ANSI/AAMI ES 60601-1
(2005) + AMD (2012) en CAN/CSA-C22.2 Nr. 60601-1 (2014)
Voldoet aan AEEA
Voldoet aan RoHS
Regelgeving medische hulpmiddelen 2017/745/EU
(MDR 2017/745/EU)
9Dit apparaat voldoet aan FCC Deel 15, Subpart B, Class B van de FCC-emissieregels.
MediCapture
MVR / MVR Pro Gebruiksaanwijzing - Nederlands
®
<30>
MVR/MVRPRO-IFU01-NL-220101MC
Version 1.1