Inhoudsopgave
Advertenties
3.5 EMC-COMPLIANTIE
De volgende informatie is gebaseerd op de vereisten van EN 60601-1-2:2015.
Het S
-systeem is voorzien van een netsnoer van 1,8 meter lengte.
1
Gebruik van accessoires of snoeren anders dan die welke bij het apparaat zijn
geleverd, kunnen leiden tot verhoogde emissies of verminderde immuniteit tegen
elektromagnetische interferentie (EMI).
Het S
-systeem mag niet gebruikt worden direct naast of gestapeld met andere
1
apparatuur. Als gebruik direct naast of gestapeld nodig is, dan moet er op de
apparatuur worden gelet om de normale werking te verifiëren in de configuratie
waarin het wordt gebruikt.
Draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur (radiofrequentie) kan medische
elektrische apparatuur beïnvloeden. Het Physiolab
verstoord door andere apparatuur, met inbegrip van apparatuur die voldoet aan
de CISPR-emissievereisten.
Alle tests zijn uitgevoerd op de behuizing en/of AC-voedingspoorten zoals van
toepassing. Het Physiolab
poorten voor gelijkstroom, signalen of patiëntkoppeling of snoeren voor buiten.
Richtlijn en
fabrikantverklaring -
elektromagnetische emissies
RF-emissies CISPR 11
RF-emissies CISPR 11
Harmonische emissies
EN61000-3-2:2004
Spanningsschommelingen/
knipperemissies
EN61000-3-3:2013
ETSI EN 302 291-1 V1.1.1 en
ETSI EN 302 291-2 V1.1.1
38
|
www.physiolab.com
S
-systeem heeft geen voor gebruikers toegankelijke
®
1
Compliantie
Groep 2
Klasse B
N/A vermogen
< 75 W
N/A vermogen
< 75 W
Voldoet
REPAREER
S
-systeem kan worden
®
1
Elektromagnetische
omgeving - richtlijn
Het Physiolab
S
-systeem moet
®
1
elektromagnetische energie uitzenden
om de beoogde functie uit te voeren.
Nabije elektronische apparatuur kan
worden beïnvloed.
Het Physiolab
S
-systeem is geschikt
®
1
voor gebruik in alle inrichtingen, met
inbegrip van woonlocaties en zij die
rechtstreeks verbonden zijn met het
openbare laagspanningsnetwerk dat
levert aan panden die gebruikt worden
voor huishoudelijke doeleinden.
HERSTEL
•
PRESTEER
•
Advertenties
Inhoudsopgave
