Inhoudsopgave
Advertenties
9. Bedrijfs-, transport- en
opslagomstandigheden
Het product is zodanig ontworpen dat het zonder
problemen of beperkingen functioneert zoals
bedoeld, tenzij anders aangegeven in deze
gebruikershandleidingen.
Zorg ervoor dat u de hoortoestellen gebruikt,
vervoert en opslaat volgens de volgende
voorwaarden:
Gebruik
Opladen
Temperatuur
Maximumbereik
+5 °C tot +40 °C
+5 °C tot +40 °C
(41 °F tot 104 °F)
(41 °F tot 104 °F)
Aanbevolen
+5 °C tot +40 °C
+7 °C tot +32 °C
bereik
(41 °F tot 104 °F)
(45 °F tot 90 °F)
Luchtvochtig-
heid
0% tot 85%
0% tot 85%
Maximumbereik
(niet-condense-
(niet-condense-
rend)
rend)
Aanbevolen
0% tot 60%
0% tot 60%
bereik
(niet-condense-
(niet-condense-
rend)
rend)
Luchtdruk
500 hPA tot
500 hPA tot
1060 hPa
1060 hPa
66
Transport
Opslag
-20 °C tot +60 °C
-20 °C tot +60 °C
(-4 °F tot 140 °F)
(-4 °F tot 140 °F)
0 °C tot +20 °C
0 °C tot +20 °C
(32 °F tot 68 °F)
(32 °F tot 68 °F)
0% tot 70%
0% tot 70%
0% tot 60%
0% tot 60%
500 hPA tot
500 hPA tot
1060 hPa
1060 hPa
10. Informatie over en uitleg van
symbolen
Met het CE-symbool bevestigt Sonova AG dat dit product, met
inbegrip van de accessoires, voldoet aan de vereisten van de
xxxx
Verordening medische hulpmiddelen 2017/745 en aan de
Richtlijn inzake radioapparatuur 2014/53/EU.
De nummers na het CE-symbool komen overeen met de code
van de gecertificeerde instellingen die geraadpleegd zijn voor de
bovengenoemde richtlijnen.
Dit symbool geeft aan dat de producten beschreven in deze
gebruikersinstructies voldoen aan de vereisten voor een
toegepast onderdeel van type B van EN 60601-1. Het oppervlak
van het hoortoestel is gespecificeerd als een toegepast
onderdeel van type B.
Geeft de fabrikant van het medische instrument aan, zoals
gedefinieerd in de Verordening medische hulpmiddelen (EU)
2017/745.
Geeft de geautoriseerd vertegenwoordiger in de Europese
gemeenschap aan. De EG-vertegenwoordiger is ook de
importeur voor de Europese Unie.
Dit symbool geeft aan dat het voor de gebruiker belangrijk is
om de relevante informatie in deze gebruikershandleidingen te
lezen en te volgen.
Geeft aan dat het om een medisch hulpmiddel gaat.
Geeft het catalogusnummer van de fabrikant aan, zodat het
medische apparaat kan worden geïdentificeerd.
Advertenties
Inhoudsopgave
