Technische specificaties (vervolgd)
Standaarden en IEC-classificaties
Apparaat met interne voeding volgens IEC 60601-1/EN 60601-1
Het apparaat werkt met een interne elektrische voedingsbron.
Apparaat beschermd tegen defibrillatie
De elektrochirurgische generator biedt bescherming tegen defibrillatie. De
EndoShield 2 beïnvloedt deze bescherming niet.
Let op: Gewone apparatuur is niet beschermd tegen de inloop van water.
Let op: Medische elektrische apparatuur heeft speciale voorzorgsmaatregelen
nodig betreffende elektromagnetische compatibiliteit (EMC) en dient geïnstalleerd
en in bedrijf genomen te worden volgens de EMC-informatie zoals verstrekt in de
meegeleverde documenten.
Let op: Draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur kan medische
elektrische apparatuur beïnvloeden.
Elektromagnetische emissies en immuniteit volgens IEC 60601-1-2/EN 60601-1-2
De EndoShield 2 is bedoeld voor gebruik in de hieronder beschreven elektromagnetische omgeving.
De klant of gebruiker van de EndoShield 2 dient ervoor te zorgen dat het in een dergelijke omgeving
wordt gebruikt.
Emissietest
RF-emissies
CISPR 11
RF-emissies
CISPR 11
Harmonische stroom
IEC 61000-3-2
Knippering
IEC 61000-3-3
EndoShield 2
Leidraad en verklaring van de fabrikant – emissies
Compliantie
Groep 1
Klasse B
N.v.t.
N.v.t.
Elektromagnetische omgeving – leidraad
De EndoShield 2 maakt alleen voor de interne
functies gebruik van RF-energie. De RF-emissie
is daarom zeer gering en het is onwaarschijnlijk
dat deze storing veroorzaakt in elektronische
apparatuur in de nabijheid. Derhalve zijn de
RF-emissies zeer laag en zullen deze naar alle
waarschijnlijkheid geen interferentie veroorzaken
met nabijgelegen elektronische apparatuur.
De EndoShield 2 is geschikt voor gebruik in alle
instellingen, inclusief huishoudelijke omgevingen
en instellingen die direct aangesloten zijn op
het publieke laagspanningsnet dat gebouwen,
gebruikt voor huishoudelijke doelen, van stroom
voorziet.
45 van 51