®
Liposat
Pro
®
Liposat
Pro plus
1.6 Productvreemde extra uitrusting
Aanvullende uitrustingen, die niet tot de leveringsomvang van de apparaten behoren en op de
analoge en digitale interfaces van de apparaten zijn aangesloten, moeten aantoonbaar
voldoen aan de overeenkomstige EN-specificaties (bijv. EN 60601 voor elektromedische
apparatuur). Iedereen die extra apparatuur aansluit, is een systeemconfigurator en is daarom
verantwoordelijk om te voldoen aan de geldige versie van de systeemvereisten volgens de
norm
IEC 60601-1.
Bij gebruik van onderdelen die niet overeenkomen met de originele versie,
kunnen de prestaties, de veiligheid en het EMC-gedrag worden aangetast.
1.7 Eenmalig gebruik
Hergebruik van wegwerpartikelen brengt het potentiële risico van infectie van de patiënt en/of
de bediener met zich mee. Gecontamineerde artikelen kunnen letsel, ziekte of het overlijden
van de patiënt tot gevolg hebben. Reiniging, desinfectie en sterilisatie kunnen kritieke
materiaaleigenschappen en productparameters zodanig beïnvloeden dat het artikel niet meer
functioneert.
Gooi de gebruikte wegwerpartikelen weg in overeenstemming met uw
hygiënevoorschriften.
1.8 Verklaring over DEHP
®
De Liposat
Pro apparaten bevatten geen bis(2-ethyhexyl) en ftalaten (DEHP).
1.9 Voorzorgsmaatregelen
•
De resultaten van de toepassing variëren afhankelijk van de leeftijd van de patiënt, de
plaats van de operatie en de ervaring van diegene die de operatie uitvoert. De resultaten
van de toepassing kunnen al dan niet permanent zijn.
•
Reinig alle herbruikbare onderdelen van het apparaat volgens de recyclingsinstructies.
•
Vervang alle wegwerponderdelen voordat u het apparaat bij een andere patiënt gebruikt.
Pagina 14 van 59
Algemene veiligheidsaanwijzingen