Inhoudsopgave
Advertenties
MI srl EEN AANTAL FUNDAMENTELE PUNTEN OP OM DE HYGIËNE VAN DE
APPARATUUR EN DE BEDIENERS ERVAN IN STAND TE HOUDEN. CA-MI
BERUST OP DE NALEVING VAN DEZE NORMEN OM VOOR ALLE
PERSONEN DIE TE WERK GAAN MET HET OOG OP KWALITEIT EN
WELZIJN HYGIËNE EN GEZONDHEID TE GARANDEREN.
Elk apparaat dat teruggestuurd wordt naar CA-MI wordt onderworpen aan
hygiënische controles voor de reparatie.
Als CA-MI ervan uitgaat dat het apparaat niet aangewezen is voor reparatie
omwille van duidelijke sporen van externe en/of interne contaminatie, wordt het
apparaat terugbezorgd aan de klant met de duidelijke vermelding "APPARAAT
NIET GEREPAREERD" e vergezeld van een brief waarin de waargenomen
defecten toegelicht worden. CA-MI Srl evalueert of de contaminatie te wijten is
aan een verstoorde werking of een verkeerd gebruik.
Als de contaminatie toe te schrijven is aan een verstoorde werking, zal CA-MI Srl
het product vervangen, maar alleen in aanwezigheid van het KASTICKET o de
GARANTIE MET STEMPEL. CA_MI Srl kan niet aansprakelijk gesteld worden
voor de accessoires die sporen van contaminatie vertonen, en zal deze
vervangen en de kosten van het materiaal aanrekenen aan de klant.
Het is VERPLICHT het extern chassis te ontsmetten met een doek bevochtigd
met gedenatureerde alcohol of oplossingen op basis van hypochloride. De
accessoires worden ondergedompeld in dezelfde ontsmettende oplossingen. Doe
het apparaat en de ontsmette accessoires in een zak. Vermeld altijd het
waargenomen defect, om de reparaties in zo kortst mogelijke tijden te kunnen
uitvoeren. Lees aandachtig de gebruiksaanwijzingen, om het apparaat niet te
beschadigen door een ongepast gebruik. Vermeld altijd het waargenomen defect,
zodat de technici van CA-MI Srl kunnen beoordelen of het defect gedekt is door
de garantie.
RISICO'S VAN ELEKTROMAGNETISCHE INTERFERENTIE EN MOGELIJKE
OPLOSSINGEN
Dit deel bevat informatie over de conformiteit van de inrichting met de norm EN
60601-1-2.
elektrisch medisch hulpmiddel dat bijzondere voorzorgsmaatregelen vergt m.b.t.
de elektromagnetische compatibiliteit en die geïnstalleerd en in bedrijf gesteld
moet worden in overeenstemming met de informatie vermeld in de begeleidende
documenten. Draagbare en mobiele toestellen voor radiocommunicatie (GSM's,
zend- en ontvangstapparatuur, enz.) kunnen een invloed hebben op het medisch
hulpmiddel en dienen niet gebruikt te worden in de buurt van, vlakbij of boven op
het medisch hulpmiddel. Als dit gebruik noodzakelijk en onvermijdelijk is, moet
De chirurgische zuiger ASKIR 36BR is een
20
NL
Advertenties
Inhoudsopgave
