1 - Bedoeld gebruik Dit apparaat is bedoeld om te gebruiken als een inspanningstest apparaat in een medische omgeving. Het belangrijkste doel van deze apparaten is om reroduceerbare stress testen uit te voeren. Met fiets- en arm-ergometers wordt specifiek arbeid (watt) opgelegd. Met loobanden wordt typisch snelheid (km/u) en hoek (% hoek) opgelegd.
Pagina 4
Wanneer dit apparaat is aangepast, moet het geïnspecteerd en getest worden om te garanderen dat veilig gebruik nog kan plaatsvinden. Plaats het apparaat op een stevig horizontaal oppervlak. Draag geen loszittende of loshangende kleding tijdens het gebruik van het apparaat. Onderhoud en reparatie aan dit apparaat mag alleen door personeel dat door de fabrikant getraind is worden gedaan.
Pagina 5
De apparatuur heeft een veiligheids(aard)verbinding en moet verbonden worden aan een geaarde wandcontactdoos. De functionele aardverbinding is alleen voor potentiaalvereffening. Vervanging van onderdelen mag alleen door de fabrikant of daarvoor aangewezen servicepersoneel gebeuren. Gebruik van accessoires, transducers en kabels anders dan die gespecificeerd of verstrekt door de fabrikant van deze apparatuur, kan leiden tot verhoogde elektromagnetische emissies of verminderde elektromagnetische immuniteit van...
Pagina 6
Draagbare RF communicatieapparatuur (inclusief randapparatuur zoals antenne kabels en externe antennes) moet niet binnen 30 cm van elk willekeurig onderdeel van de ergometer worden gebruikt, inclusief kabels die door de fabrikant zijn voorgeschreven. Anders kan de het functioneren van dit apparaat negatief beïnvloed worden. Indien proefpersonen niet in staat zijn om de handgrepen gebruiken, moet een handgreep fixatie set worden gebruikt.
De operator moet kennis over absolute en relatieve contra- indicaties hebben. De operator moet kennis hebben van de waarschuwingen en voorschriften bij het gebruik van het apparaat. Wijzigen van deze apparatuur is niet toegestaan. 3 - Contra indicaties Het apparaat moet door gekwalificeerd personeel worden gebruikt. Zoals hierboven aangegeven is het apparaat ontworpen voor gebruik in een medische omgeving.
4.2 - Description des pièces en bas 3 - Plaque de base 5 - Connexions 6 - Poignée 11 - Poignée du siège 13 - Levier de réglage pour test assujettir De installatie mag alleen worden uitgevoerd door bevoegde personen die de installatie-instructies volgen. Plaats het apparaat op een stevig horizontaal oppervlak.
5 - Installatie 5.1 - Algemene installatie van het apparaat - Verwijder de verpakking van het product, maar laat de transportbanden nog even op hun plek. - Plaats het apparaat op de plaats waar het gebruikt gaat worden. - Verwijder de transportbanden en overig verpakkingsmateriaal. - Verbind het snoer met een wandcontactdoos met het vereiste voltage (zie hier voor het typeplaatje) - Verwijder alle losse objecten van het apparaat - Schakel het apparaat aan met de aan/uit schakelaar...
5.3 - Kabel management Om zeker te zijn dat connectoren niet beschadigen wanneer aan de kabels getrokken wordt, moet u de trekontlasting gebruiken. 1. Plaats de ergometer op zijn kant. Het stuur ondersteunt de ergometer op de grond. 2. Verwijder de trekontlasting door de pootjes naar binnen te buigen.
6 - Voorbereiding 6.1 - De ergometer voor een test klaar maken De gemakkelijkste en handigste manier om een p roefpersoon op de Corival Recumbent plaats te laten nemen, is om eerst de stoel in de geschatte positie in te stellen. Vervolgens moet de proefpersoon de volgende handelen uitvoeren in onderstaande volgorde: 1.
Gebruik de XXL-stoel (# 969801) voor de Corival Recumbent indien obese patienten worden getest op het apparaat. De afmetingen van de stoel en handgrepen zijn evenredig vergroot (breedte en diepte) in vergelijking met de standaard Recumbent stoel. NB: kleinere en lichtere patienten worden gehinderd door de grote stoel, dus voor zo'n populatie wordt de normale stoel geadviseerd.
1. Verbind het apparaat met de bijgeleverde (optionele) kabel aan het externe apparaat. U kunt het apparaat aansturen met bijvoorbeeld een inspannings ECG of een metabole kaart. 2. Download de interface instructies van de Lode website www.lode.nl, nadat u het apparaat geregistreerd heeft.
8 - Lijst van gebruikte symbolen Lees de gebruikershandleiding en de User Guide en volg de instructies die hierin vermeld staan op voor ingebruikname van de ergometer. Potentieelvereffeningsgeleider Getest volgens FCC 18 RF ISM "AAN" stand van de aan/uit schakelaar: IEC 60417-5008 “ON” (power); "UIT"...
Het openen van de apparatuur door niet-geautoriseerde instanties is niet toegestaan e n zal de aanspraak op garantie doen vervallen. Op verzoek zal Lode de volgende documenten beschikbaar stellen: bedradingsschema's, lijst van onderdelen, beschrijvingen, kalibratie instructies, of andere informatie die geautoriseerde service medewerkers kan helpen bij het repareren van onderdelen van de ergometer die zijn aangewezen door Lode als herstelbaar door geautoriseerde service medewerkers.
11 - Kalibratie De ergometer moet éénmaal per jaar gekalibreerd worden. Wanneer schade aan de ergometer kan worden geobserveerd moet Lode BV of zijn vertegenwoordiger worden geïnformeerd om de noodzakelijke reparatie(s) uit te voeren. Onderhoud en reparatie van de ergometer is voorbehouden aan door de fabrikant getraind personeel.
13 - Specificaties Belasting Gebruikersinterface Minimale belasting Uitlezing afstand Maximale piekbelasting 1000 W Uitlezing RPM Minimale belastingstappen Uitlezing hartfrequentie Maximale continue belasting 750 W Uitlezing doel HF Hyperbolische vermogensaansturing Uitlezing energie Lineaire aansturing belasting Uitlezing Koppel Aansturing met vaste koppel Uitlezing tijd Maximale rpm onafhankelijk constante 150 rpm...
Pagina 21
Certificering CE klasse Im volgens MDD93/42/EEC CE klasse van het product met optionele SpO2 CE klasse van het product met optionele BPM CB volgens IECEE CB - aangevraagd Omgevingscondities Maximum operationele temperatuur 35 °C Minimum operationele temperatuur 14 °C Maximum operationele luchtdruk 106 kPa Minimum operationele luchtdruk 80 kPa...