1
Inleiding
De Iridex LIO Plus-laser indirect oftalmoscoop voegt, wanneer die is aangesloten op een Iridex-laser,
het therapeutische vermogen toe van transpupillaire retinale lichtcoagulatie aan de diagnostische
wide-angle mogelijkheden van een binoculaire indirecte oftalmoscoop. Het maakt afgifte van
laserenergie mogelijk aan de randen van de retina en voor de behandeling van patiënten in
rugligging. Geïntegreerde oogveiligheidsfilters beschermen de ogen van de gebruiker en geven
tegelijkertijd een duidelijk beeld van het beoogde gebied. Volledig ingesloten optica voorkomt
verkeerde uitlijning en vervuiling.
De LIO Plus wordt verkocht aan medische specialisten en is bedoeld voor gebruik door getrainde
medische zorgverleners.
Indicaties voor gebruik
De LIO Plus is geïndiceerd voor transpupillaire retinale lichtcoagulatie.
Contra-indicaties
De Iridex
LIO Plus is niet geïndiceerd voor gevallen met laserlichtcoagulatie binnen de arcadebogen.
®
Behandel geen patiënten zonder pigmentatie (albino's).
Factoren die de spotgrootte beïnvloeden
•
De refractieve index van media in het oog.
•
Werkafstand. De kleinste spot wordt verkregen wanneer de laserspot zich op zijn focuspunt om
het beeldvlak bevindt.
•
Refractieve status van het oog. De laserspotgrootte op het netvlies is het kleinst in een bijziend
oog en het grootst in een verziend oog.
A x (B/C) = spotgrootte op het netvlies waarbij:
•
A = luchtspotgrootte
•
B = dioptrievermogen van draagbare asferische lens
•
C = vermogen van het oog
Met deze formule*:
•
Emmetroop oog (60D):1100 µm x (20D/60D) = 360 µm spotgrootte op retina
•
Bijziend oog (70D):1100 µm x (20D/70D) = 315 µm spotgrootte op retina
•
Hyperoop oog (50D):1100 µm x (20D/50D) = 440 µm spotgrootte op retina
* Alleen voorbeeld; vermogen kan per patiënt verschillen.
Plaatsing van de 20D asferische lens op 55 mm van een emetroop oog zou een vergroot luchtbeeld
van de fundus moeten opleveren.
1 Gebruikershandleiding Iridex
LIO Plus
®
88046-NL Rev B