Inhoudsopgave
Advertenties
OPTIBAR PM 3050
Ingangen / uitgangen
Uitgangssignaal
Uitgangssignaal
Uitgangssignaal
Uitgangssignaal
Uitgangssignaal
Signaalresolutie
Foutsignaal van
stroomuitgang (aanpasbaar)
Max. uitgangsstroom
Opstartstroom
Demping
Opstarttijd eerste
meetwaarde
Goedkeuringen en certificaten
CE
Elektromagnetische
compatibiliteit (EMC)
NAMUR
Classificatie volgens richtlijn
inzake drukapparatuur (PED
2004/108/EG)
RoHS
Geschikt voor hygiënische
toepassingen
AD2000
Leveranciersverklaringen
09/2021 - 4006670902 - MA OPTIBAR PM 3050 C R02 nl
®
4...20 mA / HART
versie 7.5
3,8...20,5 mA (fabrieksinstelling volgens NAMUR-aanbeveling)
0,3 µA
Hoog alarm ≥ 21 mA
Laag alarm ≤ 3,6 mA
24 mA
≤ 5 mA voor 15 ms na inschakeling, daarna ≤ 3,6 mA
0,0 seconden: geen demping
0,5 seconden: met digitaal filter + PT1-element
van 1,0 seconde: 63% van de ingangsmeting van 1...30 seconden kan worden ingesteld
in intervallen van 1 seconde.
3,5 seconden
Het toestel voldoet aan de wettelijke eisen van EU-richtlijn. De fabrikant verklaart dat
het voldoet aan deze voorschriften door de CE-markering aan te brengen.
EMC-conformiteit voor EN 61326-1:2013 en EN 61326-2-3:2013
NE 21 - Elektromagnetische compatibiliteit van apparatuur
NE 43 - Signaalniveau voor uitvalinformatie van digitale transmitters
NE 53 - Compatibiliteit van veldtoestellen en display/bedieningscomponenten
NE 107 - Zelfmonitoring en diagnose van veldtoestellen
Voor gassen van vloeistofgroep 1 en vloeistoffen van vloeistofgroep 1 wordt voldaan aan
de eisen volgens artikel 4, paragraaf 3 (regels van goed vakmanschap).
Het toestel voldoet aan richtlijn 2011/65/EU van het Europese Parlement en de Raad
betreffende beperking van het gebruik van bepaalde gevaarlijke stoffen in elektrische
en elektronische apparatuur
Dit toestel is bedoeld voor hygiënische toepassingen. Speciaal als aseptisch
gemarkeerde materialen van procesaansluitingen die in aanraking zijn met het
medium voldoen aan alle vereisten van de FDA, 3-A Sanitary Standard No. 74-xx en
EHEDG. Een specifieke markering 3-A en/of EHEDG op het toestel zal dit bevestigen.
Verdere vereisten evenals beperkingen zijn beschreven in de aanvullende instructies.
Het aan druk blootgestelde materiaal 316L (1.4404/1.4435) voldoet aan de richtlijnen
AD2000 W2 en W10.
Afhankelijk van de specifieke configuratie van het toestel zijn de volgende documenten
te bestellen: FDA-conformiteit, Verordening (EG) 2023/2006 (GMP), Verordening (EC)
1935/2005 (Materialen die met levensmiddelen in contact komen), TSE-vrij
(overdraagbare spongiforme encefalopathieën) - vrij van dierlijke ingrediënten
www.krohne.com
TECHNISCHE GEGEVENS
7
43
Advertenties
Inhoudsopgave
