D — AUTOMATISCHE REINIGING
Niet voorzien
E — HANDMATIGE DESINFECTIE
Desinfecteer alleen met een papieren wegwerpdoekje en
toegestane desinfectiemiddelen (volgens de instructies
op het etiket en het gegevensblad van het product).
Aanbevolen desinfectiemiddelen:
•
Incidin liquid
•
FD 322 Durr
•
Mikrozid AF liquid
F — AUTOMATISCHE DESINFECTIE
Niet voorzien
G — HANDMATIG DROGEN
Droog met wegwerppapier. Droog met droge, schone en
niet-verontreinigde perslucht, zowel inwendig als uitwendig,
tot ze volledig droog zijn. Drogen met hete lucht is niet
toegestaan.
H — AUTOMATISCH DROGEN
Niet voorzien
I — ONDERHOUD EN CONTROLE
Er is geen speciaal onderhoud nodig. Er geldt geen
objectieve termijn voor de levensduur van het handstuk:
controleer visueel op beschadigingen en tekenen van slijtage
en vervang zo nodig het onderdeel.
L — VERPAKKING
Gebruik geschikte, heatsealbare papier/folie
sterilisatiezakken van het juiste formaat.
M — STERILISATIE
Handstuk en tip zijn steriliseerbaar.
Moet in een stoomautoclaaf van klasse B volgens EN
13060 ISO 17665-1 worden gesteriliseerd. Sterilisatie met
gefractioneerd vacuüm (3 fasen) 134°C +/- 1°C bij 2,13 bar
druk, 4 minuten wachttijd. Overschrijd nooit de 134°C. De
autoclaaf moet gevalideerd zijn.
N — BEWARING
Er zijn geen andere bijzondere eisen dan bewaring in een
verzegelde en gesteriliseerde zak. Bewaar in een geschikte
omgeving en niet blootgesteld aan rechtstreeks zonlicht in
een droge omgeving en zo mogelijk met een lage microbiële
belasting.
9 —— ONDERHOUD
Er is geen specifiek onderhoud van het apparaat voorzien
of nodig, behalve de normale reiniging en sterilisatie zoals
beschreven onder het vorige punt.
10 —— VERWIJDERING EN SLOOP
Het product bevat geen gevaarlijke, giftige of schadelijke
componenten. Gescheiden inzameling is noodzakelijk. Neem
de geldende voorschriften in de afzonderlijke landen in acht.
11 —— INFORMATIE VOOR DE TANDARTS
De fabrikant van behandelunits is verplicht om
de bij de spuit van Luzzani Dental meegeleverde
gebruiksaanwijzing aan de eindgebruiker te overhandigen.
12 —— FORMULIER VOOR
STORINGSMELDINGEN
Om te voldoen aan de eisen van richtlijn 93/42/EEG en
de daaropvolgende wijzigingen en aanvullingen, heeft de
fabrikant een aftersales toezichtprocedure ingesteld voor
eventuele problemen die uit het gebruik van onze producten
voortvloeien. Deze verbintenis omvat de verplichting voor
de gebruiker en de fabrikant om de bevoegde autoriteiten
op de hoogte te brengen van elk ongeval waarbij de patiënt
of gebruiker betrokken is, veroorzaakt door een storing of
aantasting van de kenmerken en/of prestaties, alsook van
elke tekortkoming in de gebruiksaanwijzing. Wij verzoeken
u vriendelijk om ons op de hoogte te stellen van eventuele
storingen door ons de bijgevoegde coupon op de laatste
pagina van de handleiding te sturen.
13 —— SYMBOLEN
SYMBOLEN:
Niet ondersteboven houden
Breekbaar
Drooghouden
Algemene waarschuwingen
Gescheiden inzameling van elektrische en
elektronische apparatuur
Fabrikant
Partijnummer
Steriliseren
Gebruiksaanwijzing raadplegen
9