Inhoudsopgave
Advertenties
• Dit systeem voldoet aan de volgende EMC/EMI-standaarden:
EN 60601-1-2:2007+AC:2010: Electromagnetische compatibiliteit
Emissie:
Immuniteit: IEC 61000-4-2:2008, IEC 61000-4-3:2010, IEC 61000-4-4:2012,
•
Als u technische problemen met de monitor ondervindt, moet u contact
opnemen met een bevoegde servicetechnicus of uw verkoper.
• Gebruikers dienen erop toe te zien dat SIP/SOP's en de patiënt niet met elkaar
in contact mogen komen.
• Een betrouwbare aarding kan uitsluitend worden bereikt als de apparatuur
wordt aangesloten op een stopcontact met de markering "Uitsluitend voor
ziekenhuis" of "Ziekenhuisniveau" of vergelijkbaar.
• De isolatie van het lichtnet geschiedt via de wisselstroomkabel.
• Gebruik een stroomkabel die geschikt is voor de spanning van het lichtnet, die
is goedgekeurd en die voldoet aan de veiligheidsstandaard van uw land.
• WAARSCHUWING - Het is niet toegestaan deze apparatuur te modificeren
zonder toestemming van de fabrikant.
• WAARSCHUWING: Dit apparaat mag alleen worden aangesloten op een
geaard stopcontact om het risico op een elektrische schok te beperken.
• LET OP: Gebruik de correcte montageaccessoires om het risico op letsel te
beperken.
• Verklaring van de symbolen:
• Classificatie
• Elektrische veiligheidsklasse 1
• Zonder toepassingsgedeelten
• Geen bescherming tegen binnendringen van water: IPX0
• Gebruiksmodus: Continu gebruik
• De apparatuur is niet geschikt om te worden gebruikt in een omgeving
waarin een ontvlambaar anestheticum met lucht of zuurstof of stikstofoxide
wordt ingezet: Geen AP of APG categorie
vi
CISPR 11:2009+A1:2010, klasse B
AS/NZS CISPR 11:2011
EN 61000-3-2:2006+A1:2009+A2:2009 en EN 61000-3-3:2008
IEC 61000-4-5:2005, IEC 61000-4-6:2008, IEC 61000-4-8:2009,
IEC 61000-4-11:2004
WAARSCHUWING: Gevaarlijke spanning.
OPGELET: raadpleeg BIJGESLOTEN DOCUMENTEN.
Volg de gebruiksinstructies of raadpleeg de gebruikershandleiding.
STAND-BY.
Gelijkstroom.
Advertenties
Inhoudsopgave
