Nauwkeurigheid van
de drukaanduiding
Meetonzekerheid
Geheugen
Afmetingen
Gewicht
Manchetmaten
Toegestane
bedrijfstemperatuur
Toegestane
opslagtemperatuur
Stroomvoorziening
Levensduur van de
batterijen
Toebehoren
Classificatie
Verklaring van de
tekens
Systolisch ± 3 mmHg/
diastolisch ± 3 mmHg/pols ± 5%
van de aangegeven waarde
Max. toegelaten standaardafwijking
volgens klinische controle: systo-
lisch 8 mmHg/ diastolisch 8 mmHg
2 x 60 records
L 72 x B 80 x H 28,7 mm
Ongeveer 140 g, zonder batterijen
Geschikt voor een polsomvang van
125 tot 215 mm
+10 °C tot +40 °C, ≤ 85 % relative
luchtvochtigheid
-5 °C tot +50 °C, ≤ 85 % relative
luchtvochtigheid
2 x 1,5 V Micro
(alkalibatterij type LR03)
Voor 250 metingen
Bewaardoos, bedieningshandlei-
ding, 2 AAA-batterijen
Gebruiksonderdeel type BF
Gebruiks sonderdeel type BF
Let op!
Lees de gebruiksaanwijzing!
Wijziging van de technische gegevens om redenen van ac-
tualisatie is zonder inkennisstelling mogelijk.
• Dit apparaat voldoet aan de Europese norm EN60601-1-2
en is onderworpen aan speciale voorzich-tigheidsmaat-
regelen betreffende de elektromagnetische compatibiltiet
93/42/EC. Let er daarbij op dat draagbare en mobiele HF-
communicatieapparatuur dit apparaat kan beïnvloeden.
Meer informatie is verkrijgbaar bij het vermelde adres van
de klantenservice.
• Dit apparaat is in overeenstemming met de EU-Richtlijn
voor medische hulpmiddelen, de wet op de medische
hulpmiddelen en de Europese normen EN1060-1 (Niet-
invasieve bloeddrukmeters, deel 1: Algemene eisen) en
EN 1060-3 (Niet-invasieve bloeddrukmeters, deel 3: Aan-
vullende eisen voor elektromagnetische bloeddrukmeters).
• Wanneer u het apparaat gebruikt voor industriële en we-
tenschappelijke doeleinden moet u, in overeenstemming
met de „Fabrikantenverordening voor medische hulpmid-
delen", regelmatig meettechnische controles uitvoeren.
Ook bij privégebruik raden wij u om de 2 jaar een meet-
technische controle bij de fabrikant aan.
11