Samenvatting van Inhoud voor FIOR & GENTZ NEURO LOCK H2O
- Pagina 1 Gebruiksaanwijzing voor orthopedische technici of gekwalificeerde/opgeleide experts Systeemkniegewricht NEURO LOCK H Download: www.fior-gentz.com...
-
Pagina 2: Inhoudsopgave
Inhoud Pagina Gebruiksaanwijzing voor orthopedische technici of gekwalificeerde/opgeleide experts Systeemkniegewricht 4 Informatie Veiligheidsaanwijzingen 2.1 Classificatie van de veiligheidsaanwijzingen 2.2 Alle aanwijzingen voor een veilig gebruik van het systeemkniegewricht Gebruik 3.1 Toepassing 3.2 Indicatie 3.3 Contra-indicatie 3.4 Kwalificatie 3.5 Gebruik 3.6 Combinatiemogelijkheden met andere systeemgewrichten Gewrichtsfunctie Dit wordt meegeleverd Belastbaarheid... - Pagina 3 16. Reserveonderdelen 16.1 Opengewerkte tekening NEURO LOCK H 16.2 Reserveonderdelen voor het systeemkniegewricht NEURO LOCK H 16.3 Glijschijven 17. Afvoer 18. Verklaring van de tekens 19. CE-overeenstemming 20. Juridische aanwijzingen 21. Informatie voor het documenteren van de verzorging 22. Overhandiging van de orthese...
-
Pagina 4: Gebruiksaanwijzing Voor Orthopedische Technici Of Gekwalificeerde/Opgeleide Experts Systeemkniegewricht
Gebruiksaanwijzing voor orthopedische technici of gekwalificeerde/opgeleide experts Systeemkniegewricht Informatie Deze gebruiksaanwijzing is bestemd voor orthopedische technici of gekwalificeerde/opgeleide experts en bevat daarom geen aanwijzingen m.b.t. gevaren die voor hen duidelijk zijn. Om maximale veiligheid te bereiken, geeft u de patiënt en/of het verzorgingsteam instructies m.b.t. het gebruik en onderhoud van het product. Veiligheidsaanwijzingen Classificatie van de veiligheidsaanwijzingen Belangrijke informatie over een mogelijke gevaarlijke situatie die, indien ze... - Pagina 5 WAARSCHUWING Valrisico door verkeerde verwerking Verwerk het systeemgewricht overeenkomstig de informatie in deze gebruiksaanwijzing bij. Voor een afwij- kende verwerking en modificaties aan het systeemgewricht is de schriftelijke toestemming van de fabrikant nodig. WAARSCHUWING Valrisico door onjuist gebruik Licht de patiënt in over het correcte gebruik van het systeemgewricht en mogelijke gevaren, vooral met het oog op: - te hoge mechanische belasting (bijv.
- Pagina 6 WAARSCHUWING Beschadiging van het anatomische gewricht door verkeerde positie van het mechanische gewrichts- draaipunt Leg de mechanische gewrichtsdraaipunten juist vast om een permanente verkeerde belasting van het anatomische gewricht te voorkomen. Neem hiervoor goed nota van de online-tutorials op onze website of neem contact op met de technische support.
-
Pagina 7: Gebruik
Gebruik Toepassing Het systeemkniegewricht NEURO LOCK H O mag uitsluitend worden toegepast voor de orthetische verzorging van de onderste extremiteiten. Het systeemgewricht mag alleen voor de bouw van een KEVO worden gebruikt. Elk systeemgewricht beïnvloedt de functie van de orthese en zodoende ook de functie van het been. Het sys- teemgewricht mag uitsluitend voor één verzorging worden gebruikt en niet opnieuw worden toegepast. -
Pagina 8: Gewrichtsfunctie
Gewrichtsfunctie Het systeemkniegewricht NEURO LOCK H O is een vergrendeld systeemkniegewricht. Het is voorgemonteerd in een fysiologische gewrichtshoek van 5°. Door de gebruikte systeemcomponenten komen daar de volgende functies bij: Systeemcomponent Functie Fixeerpal Permanente ontgrendeling van het systeemkniegewricht Systeemcomponent Functie Begrenzing van de maximale extensie in 5°; Extensieaanslag correctie van de speling in het systeemgewricht in AP-richting Fixeerpal... -
Pagina 9: Dit Wordt Meegeleverd
Dit wordt meegeleverd Omschrijving Aantal Systeemkniegewricht (afb. 2) Montage-/gietdummy (afb. 3) Orthesegewrichtsvet, 3 g (niet afgebeeld) Set 2-componentenlijm met primer (afb. 4) Hendelverlenging (niet afgebeeld) Verbindingsslang voor hendelverlenging (niet afgebeeld) Afb. 2 Afb. 3 Belastbaarheid De belastbaarheid blijkt uit de relevante patiëntgegevens en kan via de ortheseconfigurator worden bepaald. -
Pagina 10: Montage Van Het Systeemgewricht
Montage van het systeemgewricht Het systeemgewricht wordt gemonteerd geleverd. Alle functies worden in de fabriek gecontroleerd. Voor de inbouw in de orthese en voor voorkomende onderhoudswerkzaamheden moet u het systeemgewricht demonte- ren. Om een optimale werking te garanderen, dient u goed nota te nemen van de onderstaande montagevolg- orde. -
Pagina 11: Montage Van Het Onderste Deel Van Het Gewricht
Montage van het onderste deel van het gewricht 1 Vet de twee glijschijven aan beide kanten licht met orthesegewrichtsvet in. 2 Plaats de glijschijven van beide kanten op het onderste deel van het gewricht. Plaats de glijschijven niet in het midden, maar iets boven het boorgat (afb. 10). 3 Schuif het onderste deel van het gewricht vanaf de onderkant in het bovenste deel van het gewricht (afb. 11). -
Pagina 12: Borging Van De Schroeven
Borging van de schroeven De schroeven worden geborgd, nadat de orthese vervaardigd en gepast is en voordat deze aan de patiënt wordt overhandigd. 1 Draai de schroeven van het bovenste deel van het gewricht (afb. 14) weer los, nadat u gecontroleerd hebt of alles licht loopt, en verwijder deze uit het bovenste deel van het gewricht. -
Pagina 13: Aanwijzingen Voor De Vervaardiging Van De Orthese
Bilaterale constructie 1 Pas de hendelverlengingen aan de vorm van de orthese aan. 2 Verbind de hendelverlengingen met behulp van de verbindingsslang voor hen- delverlenging op een afstand van ca. 1 mm met elkaar (afb. 19). 3 Breng een dunne laag primer met behulp van het wattenstaafje uit de lijmset op de aanzet van de hendelverlengingen en in het boorgat van de vergrende- Afb. -
Pagina 14: Aanwijzingen Voor Correct Functioneren Van De Orthese
12. Aanwijzingen voor correct functioneren van de orthese Probleem Oorzaak Maatregel De vergrendelings- en De patiënt mag de orthese niet met zijn ontgrendelingsonderdelen lichaam belasten (bijv. door op een stoel te worden niet ontlast. gaan zitten). De systeemgewrichten De patiënt mag de orthese niet met zijn li- ontgrendelen niet. -
Pagina 15: Documentatie Van Het Onderhoud In Het Orthese-Servicepaspoort
Maak bij elke onderhoudsbeurt de schroefdraden van de splitpenbouten schoon met LOCTITE® 7063 snelreini- ger. Laat de schroefdraad 10 minuten aan de lucht drogen. Borg bij elk onderhoud de schroeven van het bovenste deel van het gewricht met het juiste draaimoment en LOCTITE® 243 middelvast (zie hoofdstuk 8.6). -
Pagina 16: Gebruiksduur
14. Gebruiksduur Ter waarborging van een veilig gebruik en een volledige functionaliteit en een onbeperkte gebruiksduur van de systeemgewrichten moet aan de volgende voorwaarden worden voldaan: 1 Neem de aangegeven onderhoudsintervallen in acht en documenteer de onderhoudsbeurten (zie hoofdstuk 13). 2 Houd de aangegeven onderhoudsmodaliteiten aan (zie hoofdstuk 13). 3 Controleer slijtageonderdelen zoals aangegeven en vervang deze in de vastgelegde intervallen (zie hoofdstuk 13). -
Pagina 17: Reserveonderdelen
16. Reserveonderdelen 16.1 Opengewerkte tekening NEURO LOCK H Afb. 24 Afb. 25... -
Pagina 18: Reserveonderdelen Voor Het Systeemkniegewricht Neuro Lock H
16.2 Reserveonderdelen voor het systeemkniegewricht NEURO LOCK H Artikelnummer voor systeembreedte Pos. 14 mm 16 mm 20 mm Omschrijving SK0892-3/C SK0893-3/C SK0895-3/C Splitpenbout (vergrendelingspal) SK0892-1/C SK0893-1/C SK0895-1/C Splitpenbout (gewrichtsas) SK0802-C SK0803-C SK0805-C Bovenste deel, recht, carbon FE1530-01 FE1530-01 FE1733-02 Drukveer SK0872-10/C SK0872-10/C SK0875-10/C Veergeleiding 5°... -
Pagina 19: Afvoer
17. Afvoer Voer het systeemgewricht en de losse onderdelen ervan vakkundig af. Het product mag niet via het huisvuil worden afgevoerd (afb. 26). Neem voor de correcte terugwinning van herbruikbare afvalstoffen goed nota van de geldende nationale wettelijke bepalingen en plaatselijke voorschriften. Afb. -
Pagina 20: Ce-Overeenstemming
19. CE-overeenstemming Wij verklaren dat onze medische hulpmiddelen evenals ons toebehoren voor medische hulpmiddelen voldoen aan alle eisen van de verordening (EU) 2017/745. De hulpmiddelen worden door FIOR & GENTZ voorzien van de CE-markering. 20. Juridische aanwijzingen Bij aankoop van dit product gelden onze algemene handels-, verkoop-, leverings- en betalingsvoorwaarden. De garantie vervalt o.a. -
Pagina 21: Informatie Voor Het Documenteren Van De Verzorging
21. Informatie voor het documenteren van de verzorging Neem deze gebruiksaanwijzing in uw verzorgingsdocumenten op! Patiëntgegevens Naam Straat Postcode, woonplaats Telefoon privé Telefoon werk Kostendrager Lidnummer Behandelend arts Diagnose... -
Pagina 22: Overhandiging Van De Orthese
22. Overhandiging van de orthese De orthopedisch technicus of een gekwalificeerde/opgeleide expert heeft u als patiënt resp. ouders of verzorgend personeel bij de overhan- diging van de orthese ook de gebruiksaanwijzing voor patiënten en het orthese-servicepaspoort overhandigd. Door middel van deze gebruik- saanwijzing werden u de functies en het hanteren van de orthese uit- voerig uitgelegd.