Inhoudsopgave
Advertenties
3. LIJST MET AFKORTINGEN
l/min
l/min
equiv
FiO
2
4. VERANTWOORDELIJKHEDEN VAN DE GEBRUIKER
De gebruiker van het toestel is verantwoordelijk voor elk defect dat
zich manifesteert door ongeoorloofd gebruik, gebrekkig onderhoud,
foutief herstel, schade of wijzigingen uitgevoerd door iemand anders
dan uw leverancier of Oxypoint NV.
De flowmeter functioneert zoals beschreven in deze gebruikers-
handleiding,
onderhouden en gerepareerd wordt op een manier die conform is
met de gegeven instructies. Het is aanbevolen de flowmeter jaarlijks
te laten nakijken. Indien de flowmeter beschadigd is, of gebreken
vertoont, mag het toestel niet gebruikt worden. Bij het vaststellen
van defecte, ontbrekende, versleten, vervormde of vervuilde
onderdelen, is onmiddellijke reparatie of vervanging vereist. De
flowmeter mag niet gemodificeerd worden zonder voorafgaande
schriftelijke toestemming van Oxypoint NV.
WAARSCHUWING
• Wees steeds conform met de NBN en EIGA-normen voor flowmeters (EN 738-1)
en medische gassen (IGC doc 33/06).
• Sluit de flowmeter enkel aan op een systeem met medisch zuurstofgas.
• Zorg ervoor dat voorafgaand aan het gebruik, alle aansluitingen goed vastzitten
en niet lekken. Gebruik bij het testen op lekken uitsluitend middelen die veilig
zijn in combinatie met medisch zuurstofgas.
• De flowmeter mag enkel gebruikt worden met de Thorpe buis in een verticaal
opwaartse positie.
O2COMFORT
Flowmeter
TM
(Therapieniveau in continu) liter per minuut
(Therapieniveau in comfort) liter per minuut equivalent
Fractie ingeademde zuurstof (%)
indien
het
product
gehanteerd,
gemonteerd,
3
Advertenties
Inhoudsopgave
