Samenvatting van Inhoud voor Precision Medical 1MFA Series
Pagina 1
GEBRUIKERSHANDLEIDING FLOWMETER MODEL: de series 1MFA, 4MFA, 6MFA en 8MFA 8MFA1001 (afgebeeld) 1MFA3001 (afgebeeld) DEZE INSTRUCTIES BEWAREN Volgens de Amerikaanse wetgeving is ver- koop van dit apparaat uitsluitend toegestaan door of op voorschrift van een arts. 300 Held Drive tel: (+001) 610-262-6090 Northampton, PA 18067, VS fax: (+001) 610-262-6080 Certificaat ISO 13485...
ONTVANGST/INSPECTIE Haal de flowmeter van Precision Medical, Inc. uit de verpakking en controleer hem op beschadiging. Als er beschadiging aanwezig is, mag u het apparaat NIET GEBRUIKEN en dient u contact op te nemen met de leverancier. BEDOELD GEBRUIK De flowmeter is bedoeld voor gebruik door artsen, ademhalingstherapeuten en ander geautoriseerd ziekenhuispersoneel voor het toedienen van geselecteerde doses medische gassen aan een patiënt.
Pagina 3
WAARSCHUWING • Gebruik flowmeters alleen voor het beoogde gebruik zoals in deze handleiding is beschreven. • Bevestig ALTIJD de voorgeschreven flow voordat u iets aan de patiënt toedient, en controleer de flow regelmatig. • Flowmeters bevatten mogelijk magnetisch, ijzerhoudend materiaal dat de resultaten van een MRI kan beïnvloeden. Het brand- of explosiegevaar beperken: • Houd u ALTIJD aan de ANSI- en CGA-normen voor medische gasproducten en flowmeters en voor het hanteren van zuurstof.
SPECIFICATIES Stroombereik Maatverdeling Nauwkeurigheid 0-100 ml ±10 ml 0 – 200 ml 20 ml (0-200) 101-200 ml ±14 ml 0 – 1 l/min 0,1 (0-1) l/min 0-1 ±0,05 l/min 0,125 (0-1) l/min 0 – 3,5 l/min 0-3,5 ±0,15 l/min 0,25 (1-3,5) l/min 0 –...
Pagina 5
GEBRUIKSAANWIJZING WAARSCHUWING Lees deze gebruikershandleiding voordat u de flowmeter installeert of gebruikt. VOORZICHTIG Inspecteer de flowmeter vóór gebruik op zichtbare beschadiging. NIET GEBRUIKEN als hij beschadigd is. NB: Precision Medisch, Inc. adviseert ten sterkste het gebruik van een knikvrije canule. 1. Zet de knop UIT. 2. Sluit de flowmeter aan op de desbetreffende gasbron. Het juiste gas en de juiste druk worden gespecificeerd op de flow-tube of op de flowmeter zelf. 3. Verifieer of de vlotterbal helemaal onderaan in de flow-tube zit. NB: Als de vlotter niet onder in de flow-tube zit, lekt het product; raadpleeg de gids voor PROBLEEMOPLOSSING. 4.
RETOURNEREN Voor het retourneren van producten is een RGA-nummer (Returned Goods Authorization) nodig. Elk product dat naar Precision Medical, Inc. wordt geretourneerd, moet worden verpakt in een afgedichte container om schade te voorkomen. Precision Medical, Inc. is niet verantwoordelijk voor goederen die tijdens het vervoer beschadigd zijn.
1008 Houder 506176 n.v.t. * De 8MFA-modellen bevatten GEEN onderdelen die gerepareerd kunnen worden. Internationale onderdelenspecificaties en specifieke gegevens zijn op aanvraag verkrijgbaar. CONFORMITEITSVERKLARING Precision Medical, Inc. 300 Held Drive Northampton, PA 18067, VS Emergo Europe (Europees kantoor) Molenstraat 15 2513 BH ’s Gravenhage Nederland tel: +31 (0) 70.345.8570 fax: +31 (0) 70.346.7299...
Mocht blijken dat binnen de toepasselijke periode niet aan deze garantie is voldaan, dan zal Precision Medical, Inc., na schriftelijke kennisgeving hiervan en bewijs dat de goederen overeenkomstig de instructies van Precision Medical, Inc. en de standaardpraktijken van de bedrijfstak zijn opgeslagen, geïnstalleerd, onderhouden en...