Inhoudsopgave
Advertenties
11. Technische gegevens
Model
IH 26
Type
IH 25/2
Afmetingen
(b x h x d)
166 x 141 x 148 mm
Gewicht
1,4 kg
Werkdruk
ca. 0,8 - 1,45 bar
Vulcapaciteit
min. 2 ml
vernevelaar
max. 8 ml
Medicijntoevoer
ca. 0,3 ml/min
Vulcapaciteit
min. 2 ml
Neusdouche
max. 10 ml
Geluidsdruk
ca. 52 dBA
(conform DIN EN 13544-1 paragraaf 26)
Netaansluiting
230 V~; 50 Hz; 230 VA
Verenigd Koninkrijk:
240 V~; 50 Hz; 240 VA
Verwachte
1000 h
levensduur
Gebruiks-
Temperatuur: +10 °C tot +40 °C
voorwaarden
Relatieve luchtvochtigheid:
10% tot 95%
Omgevingsdruk: 700 tot 1060 hPa
Opslag- en trans-
Temperatuur: 0 °C tot +60 °C
portvoorwaarden
Relatieve luchtvochtigheid:
10% tot 95%
Omgevingsdruk: 500 tot 1060 hPa
Eigenschappen
1) Doorstroming: 5,3 l/min
aerosol
2) Aerosolafgifte: 0,326 ml
3) Aerosolafgiftewaarde: 0,132 ml/min
4) Deeltjesgrootte (MMAD): 3,07 µm
Het serienummer staat op het apparaat of in het bat-
terijvak.
Technische wijzigingen voorbehouden.
Diagram deeltjesgrootte
Deeltjesgrootte (µm)
De metingen zijn verricht met een natriumfluoride-oplos-
sing met een "Next Generation Impactor" (NGI).
Het diagram is mogelijk niet van toepassing op sus-
pensies of zeer viskeuze medicijnen. Meer informatie
hierover kunt u aanvragen bij de betreffende fabrikant
van de medicijnen.
12. Reserveonderdelen en aan slij-
tage onderhevige onderdelen
Omschrijving
Yearpack (bevat een mond-
stuk, een neusstuk, een
masker voor volwassenen,
een masker voor kinderen, een
vernevelaar, een perslucht-
slang en een filter)
Neusdouche
Masker voor baby's
Aanwijzing
Als het apparaat niet binnen de specificaties wordt
gebruikt, kan niet worden gegarandeerd dat het ap-
paraat correct functioneert. Technische aanpassingen
ter verbetering en verdere ontwikkeling van het product
voorbehouden. Dit apparaat en de toebehoren voldoen
aan de Europese normen EN60601-1, EN60601-1-2
(CISPR 11, IEC61000-3-2, IEC61000-3-3, IEC61000-
4-2, IEC61000-4-3, IEC61000-4-4, EC61000-4-
5, IEC61000-4-6, IEC61000-4-7, IEC61000-4-8,
IEC61000-4-11) en EN13544-1 en zijn onderworpen
aan bijzondere veiligheidsmaatregelen op het gebied
van elektromagnetische verdraagzaamheid. Het appa-
raat is in overeenstemming met de eisen van de Euro-
pese richtlijn voor medische hulpmiddelen 93/42/EEC
en de Duitse wet inzake medische producten.
AANWIJZINGEN MET BETREKKING TOT ELEK-
TROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT
• Het apparaat is geschikt voor gebruik in alle om-
gevingen die in deze gebruiksaanwijzing worden
vermeld, waaronder de thuisomgeving.
• Het apparaat kan bij de aanwezigheid van elektro-
magnetische storingen onder omstandigheden mo-
gelijk slechts beperkt worden gebruikt. Als gevolg
daarvan kunnen bijv. foutmeldingen ontstaan of kan
het display/apparaat uitvallen.
• Het gebruik van dit apparaat direct naast andere ap-
paraten of opgestapeld met andere apparaten moet
worden vermeden, omdat dit een onjuiste werking tot
gevolg kan hebben. Als gebruik op de hiervoor be-
schreven wijze noodzakelijk is, moeten dit apparaat
en de andere apparaten in de gaten worden gehou-
den om er zeker van te zijn dat ze correct werken.
• Het gebruik van andere toebehoren dan de toebeho-
ren die de fabrikant van dit apparaat vastgelegd of
beschikbaar gesteld heeft, kan verhoogde elektro-
magnetische storingen of een verminderde bestand-
11
Materiaal
REF
PP/ PVC
601.28
PP
601.37
PVC
601.31
Advertenties
Inhoudsopgave
