Gebruiksaanwijzing – ThevoFlex
Opmerkingen
Algemene informatie
• Lees vóór het eerste gebruik de gebruiksaanwijzing aandachtig door of laat deze aan u voorlezen als u moeite hebt
met lezen. Als de gebruiksaanwijzing ontbreekt, dan kunt u deze downloaden op www.thomashilfen.de. U kunt de
inhoud van de digitale gebruiksaanwijzing vergroot weergeven.
• Controleer de verpakking op transportschade en of het product in goede staat verkeert.
• Wijzigingen aan het product zijn alleen toegestaan binnen het kader van de beoogde aanpassingsmogelijkheden.
• Familieleden en verzorgers kunnen de reiniging en dagelijkse verzorging uitvoeren. Onderhoud en inspectie worden
uitgevoerd in de speciaalzaak.
• Alle etiketten moeten op het product blijven zitten en mogen niet worden gemanipuleerd. Uitzondering: Het onder-
houdslabel moet na elk onderhoud ingevuld worden.
Veiligheidsvoorschriften
• Overbelast het product niet en neem het maximale gebruikersgewicht of de maximale belastbaarheid in acht (zie
technische gegevens).
• Het product mag slechts door één gebruiker tegelijk worden gebruikt. Er mogen geen andere personen in of op het
product geplaatst worden.
• Zware transpiratie, hoge vochtigheid en sterke temperatuurschommelingen kunnen het schuim van het matras aantas-
ten. Let op veranderingen zoals kuilvorming.
• Mocht zich tegen de verwachting in een ernstig incident met het product voordoen, dan verzoeken wij u dit onmid-
dellijk aan ons bedrijf en de verantwoordelijke autoriteit te melden
Beoogd doeleind en plaatsen van gebruik
Beoogd gebruik / Toepassingen
Het microstimulatiesysteem ThevoFlex is een medisch hulpmiddel klasse 1.
Het systeem kan gebruikt worden in huiselijke en professionele omgevingen. Het bestaat uit een matras en een latten-
bodem met het actieve principe "MiS Micro-Stimulation". Dit bevordert de eigen beweging en lichaamsbewustzijn van
de gebruiker. Speciale, stevige veerblokken en stevige schuimelementen zorgen voor een stevig liggevoel in het bovenli-
chaam en ontlasten bovendien de wervelkolom. Extra zachte veerelementen en zachte schuimelementen in het gedeel-
te bij het onderlichaam zorgen voor de noodzakelijke drukontlasting van het onbeweeglijke lichaamsdeel. De schuim-
kern heeft een versterkte randzone van harder schuimmateriaal voor een gemakkelijkere mobilisatie en ondersteuning
tijdens de transfer.
Het systeem vervangt een conventioneel matras en kan geplaatst worden in bestaande bedframes met een ligvlak,
alsook in zorgbedden. Het microstimulatiesysteem beperkt de verstelmogelijkheden van het bestaande bedframe . Het
systeem is geschikt voor gebruik in combinatie met de digitale hulpsystemen in de zorg.
Elk ander gebruik of gebruik dat verder gaat dan dit wordt als niet-beoogd gebruik beschouwd.
Indicatie / Patiëntendoelgroep, beoogde gebruikers
Het microstimulatiesysteem is geschikt voor jongeren en volwassenen met een sterk beperkte of afwezige mobiliteit
van de onderste ledematen. Deze beperkte of afwezige mobiliteit belemmert de verandering of verplaatsing van de li-
chaamshouding, bijv. in het geval van een dwarslaesie. Geassocieerd met verhoogde spierspanning en rugpijn als gevolg
van bewegingsbeperkingen / immobiliteit. Het product wordt ook gebruikt in geval van dreigende drukbeschadiging van
de huid en het onderhuidse weefsel – bijvoorbeeld op de billen of de hielen.
In principe te gebruiken in geval van ziektegebonden slaapstoornissen en een verminderd lichaamsbewustzijn tijdens de
slaap.
6
2021-11