Inhoudsopgave
Advertenties
Voor de veiligheid van u en uw patiënten
Volg de instructies in deze
gebruiksaanwijzing strikt op
WAARSCHUWING
Voor elk gebruik van dit apparaat dient men de
gebruiksaanwijzing grondig door te lezen, te
begrijpen en strikt op te volgen. Het apparaat
mag alleen gebruikt worden voor het onder
"Beoogd gebruik" op pagina 6
gespecificeerde gebruiksdoel. Alle
WAARSCHUWINGEN en LET OP-
opmerkingen in de gebruiksaanwijzing en alle
gegevens op etiketten op het medische
apparaat moeten strikt in acht worden
genomen. Wanneer deze instructies niet
worden opgevolgd, geldt dat als oneigenlijk,
niet toegelaten gebruik van het apparaat.
Onderhoud
WAARSCHUWING
Het medische apparaat moet periodiek aan
inspecties en onderhoudsbeurten worden
onderworpen door hiertoe opgeleide
onderhoudsmonteurs. Ook reparaties van het
apparaat mogen alleen door adequaat
getrainde onderhoudsmonteurs worden
uitgevoerd.
Na elke reparatie moet een professionele
controle van het systeem verricht worden.
Dräger adviseert u om een servicecontract af
te sluiten met DrägerService en om alle
reparaties door hen te laten uitvoeren. Voor
het onderhoud mogen alleen originele Dräger-
onderdelen worden gebruikt.
Anders kan de correcte werking van het
apparaat in gevaar komen. Neem de
aanwijzingen in het hoofdstuk "onderhoud" in
acht.
Gebruiksaanwijzing GMS Gateway
Voor de veiligheid van u en uw patiënten
Accessoires
WAARSCHUWING
Alleen de accessoires die in accessoirelijst
worden genoemd, zijn getest en goedgekeurd
voor gebruik in combinatie met het medische
apparaat.
Er wordt dan ook met klem aanbevolen
uitsluitend deze accessoires in combinatie
met het apparaat te gebruiken. Anders kan de
correcte werking van het apparaat in gevaar
komen.
Niet gebruiken in omgevingen met
explosiegevaar
WAARSCHUWING
Het apparaat is niet goedgekeurd voor gebruik
in mogelijk explosiegevaarlijke omgevingen.
Algemene veiligheidsaanwijzingen
De volgende signaalwoorden WAARSCHUWING
en LET OP gelden voor de algemene werking van
het apparaat.
De signaalwoorden WAARSCHUWING en LET OP
voor specifieke subsystemen of functies
verschijnen bij relevante onderwerpen in de
navolgende hoofdstukken van deze
gebruiksaanwijzing of in de gebruiksaanwijzingen
van andere producten die in combinatie met dit
apparaat worden gebruikt.
LET OP
De exploitant/eigenaar van de medische
toevoerunit is verantwoordelijk voor de
formulering van een noodplan voor een eventuele
uitval van het apparaat (zie ISO Standard 7396-1,
bijlage F).
5
Advertenties
Inhoudsopgave
