Inhoudsopgave
Advertenties
DRAAGBARE SPLEETLAMP
Raadpleeg de
gebruiksaanwijzing
Productiedatum
Naam en adres fabrikant
Productieland
Recycling van afgedankte
elektrische en elektronische
apparatuur (AEEA)
Deze kant boven
Droog bewaren
Breekbaar
Niet gebruiken als verpakking is
beschadigd
Temperatuurlimiet
Geautoriseerd
vertegenwoordiger in de
Europese Unie
Uiterste gebruiksdatum
Catalogusnummer
Vertaling
De draagbare spleetlamp is ontworpen en gebouwd in overeenstemming met Richtlijn 93/42/EEG, Verordening (EU)
2017/745 en ISO 13485 Kwaliteitsmanagementsystemen voor medische hulpmiddelen.
Classificatie:
CE: Klasse I
FDA: Klasse II
De informatie in deze handleiding mag niet in zijn geheel of gedeeltelijk worden gereproduceerd zonder voorafgaan-
de schriftelijke toestemming van de fabrikant. Als onderdeel van ons beleid om onze producten voortdurend verder te
ontwikkelen, behouden wij ons het recht voor om zonder voorafgaande kennisgeving wijzigingen aan te brengen in
de specificaties en andere informatie in dit document.
Deze gebruiksaanwijzing is ook beschikbaar op de websites Keeler UK en Keeler USA.
Copyright © Keeler Limited 2021. Gepubliceerd in het VK: 2021.
NL
van KEELER
2
Algemeen waarschuwingsteken
Waarschuwing: elektriciteit
Waarschuwing: vloerobstakel
Waarschuwing:
Niet-ioniserende straling
Waarschuwing: Optische
straling
Waarschuwing: Heet oppervlak
Conformité Européene
Type B toegepast onderdeel
Klasse II-apparatuur
Atmosferische drukbeperking
Vochtigheidslimiet
Serienummer
Medisch hulpmiddel
Advertenties
Inhoudsopgave
