KSL-H van KEELER
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing
Productiedatum
Naam en adres fabrikant
Productieland
Recycling van afgedankte
elektrische en elektronische
apparatuur (AEEA)
Deze kant boven
Droog bewaren
Breekbaar
Niet gebruiken als verpakking is
beschadigd
Temperatuurlimiet
Geautoriseerd vertegenwoordiger
in de Europese Unie
Uiterste gebruiksdatum
Catalogusnummer
Vertaling
De Keeler spleetlamp is ontworpen en gebouwd in overeenstemming met Richtlijn 93/42/EEG, Verordening (EU) 2017/745 en
ISO 13485 Kwaliteitsmanagementsystemen voor medische hulpmiddelen.
Classificatie:
CE: Klasse I
FDA: Klasse II
De informatie in deze handleiding mag niet in zijn geheel of gedeeltelijk worden gereproduceerd zonder voorafgaande schriftelijke
toestemming van de fabrikant. Als onderdeel van ons beleid om onze producten voortdurend verder te ontwikkelen, behouden
wij ons het recht voor om zonder voorafgaande kennisgeving wijzigingen aan te brengen in de specificaties en andere informatie
in dit document.
Deze gebruiksaanwijzing is ook beschikbaar op de websites Keeler UK en Keeler USA.
Copyright © Keeler Limited 2021. Gepubliceerd in het VK: 2021.
NL
Algemeen waarschuwingsteken
Waarschuwing: elektriciteit
Waarschuwing: vloerobstakel
Waarschuwing: Niet-ioniserende
straling
Waarschuwing: Optische straling
Waarschuwing: Heet oppervlak
Conformité Européene
Type B toegepast onderdeel
Klasse II-apparatuur
Atmosferische drukbeperking
Vochtigheidslimiet
Serienummer
Medisch hulpmiddel
2