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監管資訊
工作壓力範圍
工作溫度範圍
無效腔
阻力在
如果通氣故障且防窒息閥
門向大氣連通時的阻力
防窒息呼吸閥打開時壓力
防窒息呼吸閥關閉時壓力
加权声压A (UNI EN ISO 3744)
加权声压A (UNI EN ISO 3744)
測量 (無頭帶)
重量
10 - 品質證書
Air Liquide Medical Systems S.r.l. 保證，用戶按照使用說明的指示使用
本產品，則自本產品購買之日起180天內，享有對產品材料或製造缺陷的
品質服務。
如果在正常使用條件下證明產品具有缺陷，Air Liquide Medical Systems
S.r.l. 將自行選擇維修產品或更換有缺陷的產品或其組件。
如果用戶按照說明書要求操作並用於預期用途，製造商則對設備的安全
性、可靠性及性能負責。
在產品整個維修期內，請保留其原始包裝。如果產品出現缺陷，本公司
將要求您的經銷商提供維修服務。
有關維修的詳細資訊，請聯絡經銷商。
版權所有
除原始內容外，本手冊中包含的所有資訊均不得用於其他目的。本手册
CE 標誌符合法規 2017/745（EU）和
後續實施變更。
IIa 類
主要產品標準 UNI EN ISO 17510
4 cmH
O / 32 cmH
O
2
2
+5 °C / +40 °C
小號尺寸: 281 mL
中號尺寸: 291 mL
大號尺寸: 312 mL
在 50 l/min: 0,4 cmH
O
2
在 100 l/min: 0,7 cmH
O
2
50 l/min吸氣：1,53 cmH
O
2
50 l/min呼氣：1,33 cmH
O
2
1,8 cmH
O
2
3,0 cmH
O
2
30,9 ± 3,2 dB(A)
38,9 ± 3,2 dB(A)
小號尺寸 : 190 x 110 x 110 mm
中號尺寸 : 190 x 110 x 110 mm
大號尺寸 : 190 x 110 x 110 mm
小號尺寸: 122 g
中號尺寸: 126 g
大號尺寸: 129 g
爲 Air Liquide Medical Systems S.r.l. 財產。未經公司書面授權，不得全部
或部分複製本內容。版權所有。
技術指標更新
爲不斷提高產品的性能、安全性及可靠性，Air Liquide Medical Systems
S.r.l. 將對生產的所有醫療設備進行定期 檢查與修改。
因此，本公司將隨時對手册進行修改，確保手册內容與市場上的設備特性
保持一致。
如果您不慎丟失本設備隨附的手册，可透過設備標簽上註明的方式，向製
造商索取本設備對應的說明手册副本。
1 - 使用目的
ALNEST F1 は、 再使が可能な呼気孔付きの (Vented) 口鼻用マスクで、
持続陽圧呼吸療法 (CPAP) や二相式気道陽圧呼吸療法 (BiPAP) のよう
な非侵襲的陽圧換気療法 (NPPV) を受ける複数の成人患者 (体重 30
kg 以上) が自宅や病院内で使用することを想定したものです。
警告
• このマスクは、 医師または呼吸療法士が推奨する、 少なく とも 4 cmH
の圧力を供給する陽圧換気医療器具と組み合わせてご使用ください。 こ
の圧力値を下回ると、 呼気孔から吐き出した空気を安全に逃がすことが
難しくなり、 部分的に再吸入してしまう可能性があります。
• 窒息防止バルブコネクタがついているので、 万が一 陽圧装置が故障した
時も患者の安全を約束します。 バルブが故障している場合やねじれてい
る場合は本マスクを使用しないでください。
• 本マスクを使用する前に、 安全と治療の質を危険に慣らすことがないよう
に、 たとえ一部分だけでも呼気孔が詰まっていないか確認してください。
• 不快感や炎症、 もしくは本マスクに使用されている材質にアレルギー反
応を起こした場合は、 担当医師または呼吸治療士に相談してください。
• 追加で酸素を投与する場合、 喫煙または火の取り扱いは禁じられています。
• 酸素の使用中で、 陽圧装置を動作させていない場合は、 酸素供給装置は
オフにしておいてください。
• 嘔吐物や吐き気がある場合、 本マスクを使用しないでください。
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O
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