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Beschikbare talen
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Anhang 1
Elektromagnetische Störempfindlichkeit
Dieses Gerät entspricht den Anforderungen für elektromagnetische
Verträglichkeit (EMV) gemäß der Ergänzungsnorm IEC/EN 60601-1-
2, welche die EMV in Nordamerika, Europa und anderen weltweiten
Gemeinschaften regelt. Hierzu gehören neben anderen entsprechenden
Anforderungen der Norm auch die Störsicherheit gegen Hochfrequenzfelder
und elektrostatische Entladung. Die Einhaltung der EMV-Normen bedeutet
nicht, dass ein Gerät vollständig störungsunempfindlich ist. Bestimmte
Geräte (Mobiltelefone, Funkrufempfänger usw.) können den Betrieb stören,
wenn sie in der Nähe von medizinischen Geräten betrieben werden. Die
Klinikvorschriften bezüglich des Gerätebetriebs und der Aufstellung in der
Nähe von Geräten befolgen, die den Betrieb von medizinischen Geräten
stören können.
Hinweis: Dieses Gerät ist als medizinisches elektrisches Gerät der
Klasse II Typ BF klassifiziert und entspricht den entsprechenden
Sicherheitsvorschriften für die elektrische Isolierung und den Leckstrom.
Das
Aerogen-Solo-AC/DC-Netzteil
Erdungsanschluss, da der benötigte Schutz durch die Doppelisolierung
gewährleistet wird.
Warnhinweise
•
Den Aerogen-Solo-Vernebler nur mit den in der Bedienungsanleitung
angegebenen Komponenten verwenden. Die Verwendung des
Aerogen-Solo-Verneblers mit anderen Komponenten als in der
Bedienungsanleitung angegeben kann erhöhte Störaussendungen
oder
eine
Vernebelungssystems zur Folge haben.
•
Den Aerogen Solo nicht neben oder auf bzw. unter anderen Geräten
betreiben. Wenn der Betrieb neben oder auf bzw. unter anderen
Geräten erforderlich ist, muss das System überwacht werden, um
den Normalbetrieb in dieser Anordnung sicherzustellen.
Aerogen® Solo System-Bedienungsanleitung
verminderte
Störsicherheit
(AG-AP1040-XX*)
des
hat
keinen
Aerogen-Solo-
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