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SIMBOLOS
Marcado CE medicamento ref.
Dir. 93/42 CEE y posteriores
actualizaciones
Aparato de clase II
Atención consultar las instrucciones
para el uso
Interruptor de funcionamiento
apagado
Interruptor de funcionamiento
encendido
Conforme a: Norma Europea EN
10993-1 "Evaluación Biológica de
dispositivos médicos" y a la Directiva
Europea 93/42/EEC "Dispositivos
Médicos". Libre de ftalatos. En
conformidad con Reg. (CE) no.
1907/2006
Temperatura ambiente mínima y
máxima
Presión atmosférica mínima y
máxima
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
Este aparato ha sido estudiado para cumplir con los requisitos actuales de compatibilidad
electromagnética (EN 60601-1-2). Los equipos electromédicos requieren una atención
especial en las fases de instalación y uso, de conformidad con los requisitos EMC, por lo que
es necesario instalarlos y/o utilizarlos siguiendo las instrucciones del fabricante. Riesgo
de posibles interferencias electromagnéticas con otros dispositivos. Los dispositivos
de telecomunicaciones y radio RF móviles o portátiles (teléfonos móviles o conexiones
inalámbricas) pueden interferir con el funcionamiento de los dispositivos medicos.
Para obtener más información, visite el sitio web www.flaemnuova.it. El aparato puede
ser susceptible a interferencias electromagnéticas en presencia de otros dispositivos
utilizados para diagnósticos o tratamientos específicos. Flaem se reserva el derecho de
realizar cambios técnicos y funcionales en el producto sin previo aviso.
ELIMINACIÓN DEL EMBALAJE
Caja de producto
20
PAP
Película termorretráctil para accesorios
05
PP
Homologación TÜV
Número de serie del dispositivo
Fabricante
Pieza montada de tipo BF
Corriente alterna
Grado de protección de la funda: IP21.
(Protegido contra cuerpos sólidos de
IP21
tamaño superior a 12mm. Protegido
contra el encendido con un dedo;
Protegido contra la caída vertical de
gotas de agua.)
Humedad del aire mínima y máxima
Bolsa de embalaje de productos
04
y bolsa de embalaje de tubos
LDPE
44
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