Inhoudsopgave
Advertenties
•
Aanpassing van de volume regeling alsook de equalizer naar andere instellingen
dan de middelste stand kan de uitgangsspanning van de oor-/hoofdtelefoon
verhogen en daardoor het geluidsdrukniveau.
•
Gebruik alleen het stroomsnoer met de volgende specificaties: 18AWG min., type
SJT, 125V/10A, UL/CSA vermeld, lengte: Max. 3m, ziekenhuiskwaliteit indien
bestemd voor de VS/Canada-markt.
•
Om het risico op elektrische schokken te voorkomen, mag dit apparaat alleen
worden aangesloten op een elektriciteitsnet met aarding.
•
Betrouwbare aarding kan alleen worden bereikt als de apparatuur wordt
aangesloten op een gelijkwaardig stopcontact met de aanduiding "Hospital Only"
of "Hospital Grade".
•
De bedrijfsmodus is: Ononderbroken.
•
Gebruik een stroomsnoer dat in overeenstemming is met de spanning van
het stopcontact en dat is goedgekeurd door en in overeenstemming is met de
veiligheidsnorm van uw specifieke land. Ontkoppelapparaat: Om de stroom
volledig uit te schakelen, moet u de ingangsstekker uit het stopcontact halen.
•
Voor stekkerapparaten moet het stopcontact zich in de buurt van het apparaat
bevinden en moet het gemakkelijk toegankelijk zijn.
•
Voeding door CLASS I voeding.
•
Werkingsprincipe
Het apparaat geeft digitale mediasignalen (HDMI DisplayPort) af. Nadat
het signaal door het proces van de beeldweergaveprocessor (Scaler) is
gegaan, kan worden gezegd dat dit het kerngedeelte van de monitor is, dat
verantwoordelijk is voor de beeldverwerking, het verminderen van gekartelde
onvolkomenheden, het aanpassen van de weergavegrootte, picture in picture
(PIP) of picture by picture (PBP), On Screen Display (OSD) enzovoort.
Vervolgens worden via de kabellijn eDP-signalen naar de OLED-module
verzonden. Als laatste wordt het kloksignaal door de klokbesturingseenheid
(Timing Controller, TCON) naar het aandrijf-IC op het paneel gestuurd en
wordt de OLED-module aan/uit gezet door de Scaler-besturing. Bedoelde
patiëntenpopulatie: volwassenen of kinderen.
•
Hulpapparatuur die is aangesloten op de analoge en digitale interfaces
moet voldoen aan de respectievelijke nationaal geharmoniseerde IEC-
normen (d.w.z. IEC 60950 voor gegevensverwerkende apparatuur, IEC
60065 voor videoapparatuur, IEC 62368-1 voor audio, video, informatie- en
communicatietechnologie, IEC 61010-1 voor laboratoriumapparatuur en IEC
60601-1 voor medische apparatuur). Alle configuraties moeten bovendien voldoen
aan de systeemnorm IEC 60601- 1. Iedereen die extra apparatuur aansluit op het
signaalingangsdeel of signaaluitgangsdeel configureert een medisch systeem en
is er daarom verantwoordelijk voor dat het systeem voldoet aan de vereisten van
de systeemnorm IEC 60601-1. De eenheid is uitsluitend bedoeld voor onderlinge
verbinding met IEC 60601-1 gecertificeerde apparatuur in de patiëntomgeving en
IEC 60XXX gecertificeerde apparatuur buiten de patiëntomgeving. Raadpleeg bij
twijfel de afdeling Technische services of uw lokale vertegenwoordiger.
viii
Advertenties
Inhoudsopgave
