Inhoudsopgave
Advertenties
1.4.
Rapportagevereisten conform verordening (EU) 2017/745
Omdat de producten geen medische instrumenten vormen in de zin van de EU-verordening inzake
medische instrumenten 2017/745, bestaat er ook geen wettelijke rapportageplicht volgens de EU-
verordening inzake medische instrumenten 2017/745 (MDR).
DOC-ID: HZA01G09
6 /10
Advertenties
Inhoudsopgave
