Gebruiksaanwijzing ® Voor eFlow rapid type 178G1005 Inhoudsopgave 1 BELANGRIJKE AANWIJZINGEN ..........157 Vorm van de waarschuwingen .................157 Omgang met het inhalatiesysteem ..............157 Behandeling van baby’s, kinderen en hulpbehoevende personen....157 2 PRODUCTBESCHRIJVING ............158 Gebruiksdoel......................159 Beoogd gebruik ....................159 Beoogde patiëntengroepen ................159 Medicamenten....................159 Levensduur ......................159 3 INHALATIE VOORBEREIDEN............160 Informatie voor het eerste gebruik..............160...
Pagina 3
9 TECHNISCHE GEGEVENS ............175 Algemeen ......................175 Classificatie conform DIN EN 60601-1 ............176 Gebruikte materialen ..................176 Omgevingsomstandigheden voor het gebruik..........176 Opslag- en transportvoorwaarden ..............177 10 VERKLARING VAN TEKENS.............178 11 GARANTIEVOORWAARDEN.............179 Service en fabrikant ..................179 ® eFlow rapid - 01/17...
BELANGRIJKE AANWIJZINGEN Lees deze gebruiksaanwijzing en de len (bijv. een elektrische schok) bestaat. gebruiksaanwijzingen van het meegele- Neem daarom de volgende aanwijzingen verde toebehoren volledig door, voordat u in acht: het apparaat gebruikt. Bewaar deze zo dat - Om het apparaat volledig los te koppe- u haar later nog eens kunt naslaan.
PRODUCTBESCHRIJVING Vernevelaarsnoer (verbinding Besturingseenheid van de besturingseenheid met de 2 complete vernevelaars (incl. vernevelaar) aerosolproductie-eenheid): AC adapter Aerosolproductie-eenheid* Wisseladapters (3 stuks) Medicamentendeksel - Transporttas en vernevelaartas (voorgemonteerd), bestaande uit: dekseldichting - easycare reinigingshulp voor afsluitkap aerosolproductie-eenheid Medicamentenreservoir en Controleer of alle componenten bij de leve- vernevelkamer (voorgemonteerd) ring aanwezig zijn.
30 minuten en één desinfectie per dag PARI Pharma GmbH is niet aansprakelijk valt een levensduur van maximaal voor schade die het gevolg is van een 6 maanden te verwachten.
INHALATIE VOORBEREIDEN Informatie voor het eerste • Plaats de batterijen volgens de poolsymbolen: gebruik - Gebruik geen medicamenten direct uit de koelkast om eventuele irritaties bij de inhalatie door te koude aerosol te voorkomen. - Reinig de vernevelaar en de aerosol- productie-eenheid vóór het eerste gebruik (zie REINIGING EN DESIN- FECTIE, bladzijde 166).
• Sluit de netvoeding aan op de contact- • Open de vernevelkamer (5a): doos voor netaansluiting op de controller: Wanneer de netvoeding is aangesloten op een stopcontact, is de controller gebruiksklaar. • Plaats de aerosolproductie-eenheid (3) erin. Voorbereiding van de Hij moet hoorbaar vastklikken.
Pagina 9
• Plaats het inademventiel (6) erin. • Steek het mondstuk (7) op de Controleer daarbij of de beide ventiel- vernevelkamer. kleppen goed zitten. Deze moeten netjes tegen de zijkanten aansluiten. Info: Neem voor de inhalatie met masker de gebruiksaanwijzing van het •...
Pagina 10
• Vul het medicamentenreservoir met de • Ga na of alle onderdelen vast met door de arts voorgeschreven hoeveel- elkaar verbonden zijn en of het medica- heid medicament: mentenreservoir gesloten is: VOORZICHTIG: Let erop dat er niet meer medicament in wordt gedaan dan tot het bovenste streepje van de schaalverdeling (6 ml).
INHALATIE UITVOEREN • Ga ontspannen en rechtop zitten. • Adem zo diep en rustig mogelijk door Dat maakt de inhalatie gemakkelijker en het mondstuk in en uit. Ook gedurende verbetert de opname van het medica- de uitademfase kan het mondstuk in de ment in de luchtwegen.
Displayweergaven tijdens de Einde van de inhalatie inhalatie Zodra er geen aerosol meer wordt geproduceerd, is de inhalatie voltooid en De volgende weergaven verschijnen tij- verschijnt de volgende weergave op het dens de inhalatie op het display: display: Start Tijdens de De controller schakelt zichzelf inhalatie automatisch uit.
REINIGING EN DESINFECTIE De vernevelaar (incl. aerosolproductie- • Demonteer het medicamentendeksel. eenheid) moet na ieder gebruik onmiddel- Druk daarvoor de dekseldichting (4a) lijk worden gereinigd en één keer per dag naar beneden uit de afsluitkap (4b). worden gedesinfecteerd. Voorbereiding Demonteer het inhalatiesysteem volledig: •...
Besturingseenheid en • Spoel alle onderdelen van de verneve- laar en de voor- en achterzijde van de vernevelaarsnoer aerosolproductie-eenheid grondig af Maak het oppervlak van de behuizing van onder stromend leidingwater. de besturingseenheid en het snoer • Versnel het afdruipen van het water schoon met een schone, vochtige doek.
Pagina 15
• Controleer de onderdelen van de verne- Met een gangbaar desinfectieapparaat voor babyflessen velaar na elke desinfectie. Vervang • Gebruik voor een effectieve desinfectie gebroken, vervormde en sterk ver- een thermisch desinfectieapparaat met kleurde onderdelen. een werkingstijd van minstens Mogelijk alternatief: in gedestilleerd 6 minuten.
Mogelijk alternatief: chemische desinfectie In principe zijn desinfectiemiddelen op basis van quaternaire ammoniumverbin- dingen geschikt voor de desinfectie van de vernevelaar inclusief aerosolproductie- eenheid. Let er bij de keuze van de chemische stof op dat deze geschikt is voor de desinfectie van medische producten van de aangege- ven materialen (zie “Gebruikte materialen”...
OPSPOREN VAN STORINGEN U kunt storingen die bij het dagelijks oorzaken van een storing te vinden en te gebruik kunnen optreden, zelf verhelpen. verhelpen. De onderstaande tabellen helpen u de Displayweergave Mogelijke oorzaak Oplossing (knippert alternerend) Aansluiting van het Aansluiting van de snoer op de snoeren controleren.
Pagina 18
Fout Mogelijke oorzaak/ oplossing De controller kan niet worden - Om in te schakelen dient u gedurende ingeschakeld (geen geluidssignaal, ca. 2 seconden de ON/ OFF-toets inge- geen rood of groen lichtsignaal). drukt te houden. - Zit (in geval van voeding via het stroomnet) de netstekker in het stopcontact en in het apparaat? - Zijn de accu’s of de batterijen correct...
Pagina 19
Fout Mogelijke oorzaak/ oplossing De vernevelingsduur is aanmerkelijk Bij regelmatig gebruik van het inhalatiesy- langer geworden. steem, zal de duur van de verneveling langer worden. Dit is geen gebrek. Als u echter con- stateert dat de vernevelingsduur aanzienlijk langer is geworden, kan dat de volgende oor- zaken hebben: - U inhaleert een ander medicament.
Pagina 20
Fout Mogelijke oorzaak/ oplossing • Controleer of de vernevelaar correct is Uit de gleuven van het medicamenten- gemonteerd. reservoir komt voortdurend een grote Controleer daarbij of de beide ventielklep- hoeveelheid aerosol naar buiten. pen van het inademventiel goed zitten. Deze moeten netjes tegen de zijkanten aansluiten.
0,9% NaCl (4 ml). Inspiratoire flow: 20 l/min. b) Kan variëren afhankelijk van het gebruikte medicament en de aerosolproductie-eenheid. Technische gegevens over de elektromagnetische compatibiliteit in de vorm van een tabel kunt u op aanvraag verkrijgen bij PARI Pharma GmbH of op internet onder www.eflowrapid.info. ®...
Classificatie conform DIN EN 60601-1 Beschermingstype tegen elektrische schokken Beschermingsklasse II (netvoeding) Beschermingsgraad tegen elektrische schokken van Type BF het gebruiksgedeelte (vernevelaar) Beschermingsgraad tegen binnendringen van water IP 21 overeenkomstig NBN EN 60529 (IP-beschermingsgraad) Beschermingsgraad bij gebruik in aanwezigheid van Geen bescherming brandbare mengsels van anesthetica en lucht, zuurstof of lachgas...
Opslag- en transportvoorwaarden - Temperatuur: -25 °C tot +70 °C - Relatieve vochtigheid van de omge- vingslucht: 0% tot 93% (niet condenserend) - Luchtdruk: 500 hPa tot 1060 hPa AANWIJZING: Condensatievocht kan afbreuk doen aan de werking van de controller. Vermijd daarom extreme temperatuur- schommelingen.
VERKLARING VAN TEKENS Gebruiksaanwijzing in acht nemen (achtergrond = blauw, symbool = wit) Wisselstroom Gelijkstroom Artikelnummer Serienummer Beschermingsgraad van het gebruiksgedeelte: type BF Apparaat van beschermingsklasse II Minimale en maximale omgevingstemperatuur Minimale en maximale luchtvochtigheid Minimale en maximale atmosferische druk CE-markering: dit product voldoet aan de eisen van de richtlijnen 93/42/EEG (medische hulpmiddelen) en 2011/65/EU (RoHS).
Contact: www.eflowrapid.info apparaat Het apparaat mag alleen door Technische wijzigingen voorbehouden. PARI Pharma GmbH of door een door Stand van de informatie: juni 2016 PARI Pharma GmbH gevolmachtigde ser- vicedienst worden hersteld. ®...