Download Print deze pagina

Advertenties

Pocket Diagnostische
Instrumenten
Gebruiksaanwijzing
Bedankt voor het kiezen van een ADC diagnostische set.
We zijn trots op de zorg en kwaliteit die wordt besteed
aan de fabricage van elk diagnostisch instrument dat
onze naam draagt. Elk onderdeel is zorgvuldig
ontworpen om de prestaties te maximaliseren. Dit
boekje verwijst naar zowel otoscoop- als
oftalmoscoopsets (modellen 5110N-serie, 5110E,
5111N-serie, 5112N-serie).
Apparaatbeschrijving en beoogd gebruik
Oftalmoscoop Bijlage (5110N-serie, 5110E, 5112N-
serie) De oftalmoscoop is een handheld, op batterijen
werkend apparaat met verlichting en kijkoptica bedoeld
voor het onderzoeken van de media (hoornvlies,
waterig, lens en glasachtig), het netvlies, bloedvaten, de
oogzenuw en andere structuren van het oog. Het is
bedoeld voor gebruik door een getrainde
zorgprofessional.
Oorkijker Bijlage (Série 5110N, 5110E, Série 5111N)
(5110N Serie, 5110E, 5111N Serie) Een draagbaar, op
batterijen werkend apparaat met een vergrootglas dat
verlichting biedt van de gehoorgang en het
trommelvlies.
Dit apparaat dient te worden gebruikt door een
getrainde zorgprofessional.
Contra-indicaties
Het gebruik van dit apparaat is gecontra-indiceerd bij
patiënten die al langdurige of intense blootstelling aan
licht hebben gehad, vooral als de patiënten baby's,
afakieën of personen met zieke ogen zijn. Overmatige
blootstelling aan licht kan leiden tot letsel bij de patiënt.
Raadpleeg de waarschuwingen voor aanvullende
informatie.
Symbooldefinities
De volgende symbolen zijn geassocieerd met uw
diagnostisch instrument.
Symbool
Definitie
Belangrijke Waarschuwing
Niet gemaakt met natuurlijke rubberlatex
Ftalaatvrij
Raadpleeg de instructies voor gebruik
Voldoet aan de algemene veiligheids- en
prestatievereisten van Verordening (EU)
2017/745 van de Europese Unie
Geautoriseerde vertegenwoordiger in de
Europese Gemeenschap/Europese Unie
Gooi dit product niet weg als
ongesorteerd huishoudelijk afval. Bereid
dit product voor op hergebruik of
gescheiden inzameling zoals gespecificeerd
in Richtlijn 2002/96/EG van het Europees
Parlement en de Raad van de Europese
Unie betreffende afgedankte elektrische en
elektronische apparatuur (AEEA). Als dit
product verontreinigd is, is deze richtlijn
niet van toepassing.
Type B toegepast onderdeel
Medisch hulpmiddel in overeenstemming
met Verordening (EU) 2017/745
Batchcode
Catalogusnummer
Fabrikant
Fabricagedatum
Unieke apparaatidentificatie
Niet-steriel
Niet gebruiken als de verpakking
beschadigd is
Importeur
Distributeur
Volg de gebruiksinstructies
Droog bewaren

Advertenties

loading

Samenvatting van Inhoud voor ADC 5110N Series

  • Pagina 1 Verordening (EU) 2017/745 van de Europese Unie Geautoriseerde vertegenwoordiger in de Bedankt voor het kiezen van een ADC diagnostische set. Europese Gemeenschap/Europese Unie We zijn trots op de zorg en kwaliteit die wordt besteed Gooi dit product niet weg als aan de fabricage van elk diagnostisch instrument dat ongesorteerd huishoudelijk afval.
  • Pagina 2: Algemene Waarschuwingen

    Bevestigen van de naar en van de faciliteit van ADC voor reparatie of service. wegwerpspecula Draagtassen (inclusief interne voeringen) kunnen niet worden Duw het geribbelde uiteinde van de...
  • Pagina 3 Lamp Pneumatische Otoscoop Vervangingsonderdeelnummers Om uit te voeren, steek het taps toelopende uiteinde van de Lamptyp Otoscoo Oftalmoscoo insufflatorkoppeling (5121N, apart Xenon 5111N-4 5112N-4 verkrijgbaar) in het gat aan de zijkant van de otoscoopkop. 5120NL* 5112NL-4 Bevestig optioneel de lampassemblage (5122N, apart verkrijgbaar).
  • Pagina 4: Probleemoplossing

    Steris Sterilisatieprocessen Dit product is gevalideerd met de V-PRO 1 Standaardcyclus; V- Zwakke Batterijen zijn leeg Vervang door PRO 1 Plus Lumen- en Niet-Lumen-cycli; V-PRO maX Lumen, lichtopbrengst nieuwe Niet-Lumen en Flexibele cycli; V-PRO 60 Lumen- en Niet- batterijen Lumen-cycli met behulp van het V-PRO 60 Lage Temperatuur Zichtbare corrosie Schade door Service...
  • Pagina 5 Wat niet gedekt is: Elk ernstig incident met betrekking tot dit medische hulpmiddel moet worden gemeld aan ADC en de bevoegde Vervoerskosten naar ADC. Batterijen indien geleverd. Schade autoriteit van de lidstaat waar de gebruiker en/of patiënt veroorzaakt door misbruik, verkeerd gebruik, ongeval of gevestigd is nalatigheid.
  • Pagina 6 Geïnspecteerd, geassembleerd en 55 Commerce Drive verpakt in de V.S. Hauppauge, NY 11788 Componenten gemaakt in Pakistan. U.S.A. tel: 631-273-9600 gratis: 1-800-232-2670 fax: 631-273-9659 www.adctoday.com info@adctoday.com SC Cattus SRL Str. Baneasa Nr. 10 C Târgu-Mures, Jud. Mures Gedrukt in de V.S România, EU IB p/n 9362-00 rev 12 (01/18/2023)

Deze handleiding is ook geschikt voor:

5110e5111n series5112n series