Advertenties
Dialog iQ
2
20
2.4.3.3
Elektromagnetische interacties
De machine is ontwikkeld en getest in overeenstemming met de geldende
normen voor storingsonderdrukking en elektromagnetische compatibiliteit
(EMC). Er kan echter niet worden gegarandeerd dat er geen elektro-
magnetische interactie met andere apparaten (bijvoorbeeld met mobiele
telefoons, computertomograaf (CT)) zal optreden.
Om te zorgen voor de correcte werking van de machine moeten elektro-
magnetische interacties met andere apparaten worden voorkomen. Voor
meer informatie raadpleeg de tabel
hoofdstuk Technische Gegevens of de technische handleiding.
Gebruik mobiele telefoons en andere apparaten die sterke elektro-
magnetische straling geven met ten minste de minimale afstand tot de machine
(volgens IEC 60601-1-2, raadpleeg de tabel
in het hoofdstuk Technische gegevens).
WAARSCHUWING!
Risico voor de patiënt wegens storing van de machine!
Toename
van
de
elektromagnetische
afscherming van de machine kan leiden tot elektromagnetische interacties.
•
Indien er andere elektrische medische apparatuur (bijv. een infusiepomp)
wordt geplaatst op of vlakbij de Dialog iQ, controleer dan regelmatig de
machine om normaal functioneren te garanderen.
•
De Dialog iQ niet in de directe nabijheid met andere machines gebruiken
om elektromagnetische storingen te voorkomen.
•
Alleen accessoires, omvormers of kabels gebruiken die aangegeven zijn
voor gebruik met de Dialog iQ.
In geval van vragen kunt u contact opnemen met uw lokale distributeur.
2.4.3.4
IT-netwerk
De machine biedt een versterkte afzonderlijke interface voor aansluiting op
een IT-netwerk, bijvoorbeeld op het patiëntgegevensbeheersysteem.
Het netwerksysteem moet overeenkomen met de volgende eisen:
•
Netwerkapparaten, verbonden aan de machine, moeten voldoen aan IEC
60601-1-2 (Medisch elektrische apparatuur - Deel 1-2: Algemene
vereisten voor basisveiligheid en essentiële prestatie - Collaterale norm:
Elektromagnetische compatibiliteit - Vereisten en test) of elke andere
toepasbare nationale norm voor elektromagnetische compatibiliteit.
•
Het netwerk en de apparatuur van het patiëntgegevensbeheersysteem
moeten voldoen aan IEC 60601-1 (Medische elektrische apparatuur -
Deel 1: Algemene eisen voor basisveiligheid en essentiële prestaties),
hoofdstuk 16 (ME-systemen) of een andere toepasselijke nationale norm
betreffende de veiligheid van IT-apparatuur en elektrische scheiding.
•
Het netwerk moet geïnstalleerd zijn volgens de eisen van de Europese
norm DIN EN 50173-1 (IT - Generieke kabelsystemen - Deel 1:
Algemene vereisten) of elke andere toepasbare internationale norm, bijv.
ISO/IEC 11801 (IT- Generieke bekabeling voor klantgebouwen).
IFU 38910426NL / Rev. 1.02.00 / 02.2018
Aanbevolen scheidingsafstanden
Aanbevolen scheidingsafstanden
uitzendingen
of
Veiligheid
in het
verminderde
Advertenties
